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铜虫 (小有名气)

[求助] 基于小分子配体的药物设计---sybyl 纠结中......

现在手上有8个已知活性的化合物,8个均为同一化合物的衍生物,想利用sybyl模拟指导后续化合物的改造,不知我应该用哪个模块儿呢?
       此化合物报道很少,没有大分子的单晶衍射,不能基于受体进行Surflex-Dock,数据少,不能建QSAR模型。
       多谢牛人回答...
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天道酬勤
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13581286695

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by pkuchemistry at 2013-09-25 19:35:05
才8个所谓有活性的化合物,就想做大事。。。唉,洗洗睡吧。。。。

你说的基本没什么用...
天道酬勤
6楼2013-09-26 09:11:58
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iovvoi

金虫 (小有名气)

已知活性的小分子 不知道靶标 推荐用QSAR
2楼2013-09-23 21:42:07
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13581286695

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by iovvoi at 2013-09-23 21:42:07
已知活性的小分子 不知道靶标 推荐用QSAR

QSAR的话,训练集的个数不够啊,八个化合物的模型应该非常不稳定....
天道酬勤
3楼2013-09-24 08:27:46
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pkuchemistry

捐助贵宾 (著名写手)

才8个所谓有活性的化合物,就想做大事。。。唉,洗洗睡吧。。。。
书中自有黄金屋,书中自有颜如玉。
5楼2013-09-25 19:35:05
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