版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(706)
>
考博
(30)
>
博后之家
(29)
>
公派出国
(27)
>
论文投稿
(27)
>
导师招生
(20)
>
论文道贺祈福
(20)
>
教师之家
(20)
>
虫友互识
(19)
>
基金申请
(17)
>
考研
(17)
>
找工作
(16)
>
硕博家园
(7)
>
外文书籍求助
(4)
>
海外博后
(2)
>
文献求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
流动相平衡柱子出峰
3
1/1
返回列表
查看: 332 | 回复: 2
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
xiaoyaxuan
铁杆木虫
(小有名气)
应助: 32
(小学生)
金币: 6687.9
散金: 5
红花: 2
帖子: 125
在线: 40.2小时
虫号: 881967
注册: 2009-10-23
性别: GG
专业: 色谱分析
[
求助
]
流动相平衡柱子出峰
我用流动相平衡柱子,进样3针标样,后两针就出现杂峰,而且很大,很对称,然后就一直用相同的流动相平衡,规律性出现这个峰,换了一根柱子还是这样
回复此楼
» 猜你喜欢
招博士
已经有5人回复
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有6人回复
救命帖
已经有9人回复
青年基金C终止
已经有3人回复
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
限项规定
已经有7人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生(考核制)—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
C18色谱柱用80%甲醇水的流动相进样不出峰
已经有9人回复
柱子用流动相冲平后,再进一针流动相,出现很多杂峰,会是什么原因?
已经有11人回复
液相色谱柱平衡时间过长
已经有11人回复
液相色谱柱用流动相冲柱时始终有吸收,基线不能平衡
已经有5人回复
柱子出问题,请问是什么问题,怎么解决,谢谢
已经有38人回复
多元高效液相换流动相的比例后,忘记平衡柱子就进样,10多秒内马上停止有害吗?
已经有10人回复
【求助】液相中进流动相出峰的问题
已经有9人回复
流动相,固定相不变,样品出峰时间变为原来的2倍?
已经有10人回复
求助:100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
已经有24人回复
平衡柱子问题
已经有9人回复
H2作载气,He能出峰吗?柱子是13x
已经有10人回复
柱子柱压正常,但所有的峰都有肩峰。为什么啊
已经有14人回复
目标物出峰时间和实际样品中待测物质出峰时间比较
已经有14人回复
液相柱压不稳,出峰时间不一,怎么办?
已经有7人回复
纯甲醇沖柱时出现规律峰,如下图
已经有18人回复
液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
【求助】分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大?
已经有17人回复
【求助】用流动相平衡柱子时出现规律性,周期性出峰,请问是什么原因啊
已经有19人回复
【求助】柱子的活化
已经有12人回复
【求助】流动相出峰
已经有8人回复
【求助】换了预柱以后,出峰变宽且峰前延,柱效降低,为什么啊?
已经有7人回复
1楼
2013-08-22 15:33:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hejing1728
新虫
(初入文坛)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 98.3
帖子: 44
在线: 7.2小时
虫号: 736003
注册: 2009-03-31
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoyaxuan: 金币+1
2013-08-22 16:23:38
那你需要确认一下这个杂峰是否来源于你的样品,可以用空白样品做比较,如果空白没有,样品中有,那么杂质一定来源于样品,至于第一针没有出现该杂峰,有可能是该杂峰出峰时间晚,你第二针看到的,可能是第一针没出来的。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-08-22 16:20:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
FTD顺
金虫
(小有名气)
应助: 29
(小学生)
金币: 920.8
红花: 5
帖子: 182
在线: 222.9小时
虫号: 2543104
注册: 2013-07-12
性别: GG
专业: 微生物药物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoyaxuan: 金币+4, 问题解决了,是标样污染了
2013-08-23 22:20:24
你说的很对称,应该是每针的杂峰出峰时间很稳定吧。
然后说规律性出现这个峰是什么意思呢,如果是说每次走样后流动相平衡都会出现这个杂峰吗?
个人认为是来自样品的杂质,而且你的走样时间不够长。(看你专业,不像是这个低级问题呢)
你延长走样时间试试,或者换梯度走样。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-08-23 11:25:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
xiaoyaxuan
的主题更新
3
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定