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经液氮研磨处理后蛋白质失活
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红宝石sky
新虫
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虫号: 1697257
[交流]
经液氮研磨处理后蛋白质失活
我利用家蚕蛹表达重组蛋白,发病蚕蛹经液氮研磨后,离心上清中检测到目的蛋白,但是没有活性,而蚕蛹匀浆、冻干后检测是有活性的,是不是液氮的极低温度使蛋白质失活?但是理论上蛋白质低温下活性受到抑制,不会失活,温度恢复后活性应该也会恢复吧?实验重复了几次都是这样,现在我也搞不清楚了,还请各位高手指点一下!
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1楼
2013-08-06 16:09:35
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红宝石sky
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6楼
:
Originally posted by
Sthunder
at 2013-08-13 22:52:41
下次液氮也离心10 min吧,估计是离心的原因。我以前做胞外酶的时候也是由于离心速度过大,时间过长,导致没有酶活,后来降低速度就OK了。Good luck!...
非常感谢你的建议!
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7楼
2013-08-14 13:11:56
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Sthunder
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红宝石sky: 金币+1
2013-08-07 10:04:05
一般情况下是不会出现这种问题的,但也不是不可能,因为用液氮处理一次,就相当于速冻融一次。
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2楼
2013-08-06 22:23:24
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2楼
:
Originally posted by
Sthunder
at 2013-08-06 22:23:24
一般情况下是不会出现这种问题的,但也不是不可能,因为用液氮处理一次,就相当于速冻融一次。
谢谢!我也觉的不太可能,但是结果就是不一样,活性差一点也说的过去,可是居然没有活性,可能是我的蛋白太矫情了?还有一点是,两种情况下蛋白没有定量,可能浓度不同,但是我估算着浓度不会差太多,而且我测活性是定性不需要定量,所以觉得没必要,看来要考虑这个因素了,现在正在用不同浓度的冻干粉测活。
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3楼
2013-08-07 10:03:39
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silicare: 金币+2, 谢谢参与
2013-08-08 08:17:47
红宝石sky: 金币+1
2013-08-13 17:36:39
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
红宝石sky
at 2013-08-07 10:03:39
谢谢!我也觉的不太可能,但是结果就是不一样,活性差一点也说的过去,可是居然没有活性,可能是我的蛋白太矫情了?还有一点是,两种情况下蛋白没有定量,可能浓度不同,但是我估算着浓度不会差太多,而且我测活性是 ...
你液氮,研磨后离心是什么速度下进行的?你蚕蛹匀浆冻干是离心后上清冻干,还是没有离心?有可能是离心的时候,蛋白被离下去了。建议做个液氮研磨粉末活性测定,同时蚕蛹匀浆在相同条件下离心后上清活性测定!
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4楼
2013-08-07 21:45:15
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