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zfyzjh

铜虫 (小有名气)

[求助] ALP活性检测中细胞裂解问题

大家好,想请教一下做ALP 活性检测时大家一般都用的什么方法来裂解细胞的,我看文献里面有各种不同的方法,但是都没有很详细的信息,比如Freezing-Thawing,那这个冷冻和解冻的时间各是多少呢?另外就是用Triton,0.2%,0.5%的都有,但不知道哪个效果比较好,已经多长时间比较适宜呢?另外,用triton进行裂解时是否应该在冰上操作呢?另外就是因为要做ALP活性检测,想了解下Triton的量对实验会不会有影响, 因为我的细胞数量较多,用的是24孔板,所以担心100uL的Triton不能降细胞完全裂解,所以想说用200uL或是500uL的量是不是也可以,最后各取出50uL来做BCA和ALP活性的测试。还有就是关于细胞裂解后是否需要离心的问题,我现在是裂解后就直接取出上层液进行后续的实验,没有离心,也没有在取细胞液时将孔板混匀(因为担心细胞碎片会漂到上层),不知道这样可不可以的。另外还有个最重要的问题,想请问下有没有人拍过细胞裂解后的形貌照片的,因为我发现我的细胞裂解半小时后好像还是完整的细胞,不知道是不是我的细胞根本没用裂解完全,所以想知道裂解后细胞应该是个什么样子。非常感谢!
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zfyzjh

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 妙语1989 at 2013-07-27 10:31:35
我们用的是PNPP检测ALP活性的。用的BCA试剂盒测蛋白,上面的说明写的是用25ul测蛋白。我们用的冻融是-20度和37度反复。就是用37度水浴加热的。冻融两次后,将裂解液吸出来4度12000r转5分钟。可以适当延长时间。...

哦,好的,非常感谢啊!用这个方法你们最后怎么计算ALP的活性呢?我意思是怎么把BCA的结果和pNPP的结果联系起来呢?是不是有个公式来计算的呢?另外这中间你们需要得到pNP的标准曲线吗?谢谢哦!
5楼2013-07-29 16:07:08
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妙语1989

金虫 (小有名气)


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-26 10:14:10
我用的是96孔板做ALP,加入150uL的0.1%的Trizol-100裂解细胞,反复冻融两次。时间不定,等它完全冻住就好。取100测ALP活性,25测蛋白活性。如果是24孔板可以稍微提高浓度或者增加裂解液的量。裂解的时候我的习惯是将细胞全部吹打下来。如果还是完整的细胞估计就没裂解好了。

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2楼2013-07-26 10:04:42
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zfyzjh

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 妙语1989 at 2013-07-26 10:04:42
我用的是96孔板做ALP,加入150uL的0.1%的Trizol-100裂解细胞,反复冻融两次。时间不定,等它完全冻住就好。取100测ALP活性,25测蛋白活性。如果是24孔板可以稍微提高浓度或者增加裂解液的量。裂解的时候我的习惯是将 ...

你好,非常感谢哦!那就是说取出多少量来做ALP检测或是蛋白活性检测是没有影响的是吗?冻融过程是经过-70℃和37℃反复的对吗,那就是整个冻融过程就是让它完全冻住和完全溶解是吧,溶解过程需要水浴加热不呢?但是不是温度太高会影响蛋白的活性么?
那你把细胞全部吹大下来后应该还要离心吧,你采用的离心条件是什么呢,一定要四度不?
另外不知道你测ALP活性的时候是用的试剂盒还是自己配置的,我看p-NP标准曲线绘制这一块,有的是把p-NP的储存液用buffer稀释到一定的浓度范围,有的确是用NaOH溶液(也就是反应终止液)来稀释到一定的浓度范围,所以我都很迷惑了。
另外不知道你有没有做过ALP染色的呢,我用的是BCIP/NTB来染的,但染出来怎么是蓝色的,感觉挺奇怪。
问题有点多,麻烦你了哦!再次感谢!
3楼2013-07-26 16:46:33
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妙语1989

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zfyzjh at 2013-07-26 16:46:33
你好,非常感谢哦!那就是说取出多少量来做ALP检测或是蛋白活性检测是没有影响的是吗?冻融过程是经过-70℃和37℃反复的对吗,那就是整个冻融过程就是让它完全冻住和完全溶解是吧,溶解过程需要水浴加热不呢?但是 ...

我们用的是PNPP检测ALP活性的。用的BCA试剂盒测蛋白,上面的说明写的是用25ul测蛋白。我们用的冻融是-20度和37度反复。就是用37度水浴加热的。冻融两次后,将裂解液吸出来4度12000r转5分钟。可以适当延长时间。
4楼2013-07-27 10:31:35
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