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tangmincui

新虫 (小有名气)

[求助] 各位大侠 有关蛋白纯化的 该用什么纯化方法纯化蛋白

我有一菌体超声后上清,有活性,过完阴离子交换后,除了平衡时wash1 wash2没活性,其他的流穿液pass,洗脱液都有活性。阳离子交换是只有平衡液wash1 wash2有活性,pass、有一点活性。这些说明我的蛋白适合阴离子交换是吗?然后老师说用疏水层析来做,不知道这样是最可行的方法吗?求高手指点。还有关于疏水层析,初始浓度什么什么的,能详细说一下吗?十分感谢!

不知道我描述的清楚不?谢啦!
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