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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)

[求助] 求助——酶切结果分析


AvaII 内切酶 37度 4小时
15ul 体系  ：10XNEB缓冲液  1.5ul
                    PCR产物        4ul
                   内切酶          0.2ul
                   灭菌双蒸水      9.3ul

求指教啊  条带怎么是这样难看啊
求助——酶切结果分析
酶切20.Jpg

[ Last edited by 1949stone on 2013-7-23 at 07:52 ]
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平静的水和不叫的狗是最可怕的
1楼 2013-07-21 00:19:04
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by bullfrog325 at 2013-07-21 22:54:37
如果是用普通浓度的胶和正常的一样, 没有什么要特别注意的. 但是如果你要用浓度比较高的胶(比方说你想看500bp和520bp的区别, 这时要用3.5%附近), 跑胶时缓冲液一定要用新的, 电压一定要开低些. 这样的目的是让整个过 ...

能不能解释一下 为什么要用高浓度的胶呢？
赞一下 回复此楼
平静的水和不叫的狗是最可怕的
10楼2013-07-22 22:23:53
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-21 07:49:30
1949stone: 金币+1, 同意 2013-07-23 07:52:58
感觉那些位置低的是酶切成功的, 只是胶跑得不好看. 建议提高胶的浓度, 跑胶时电压小一点(如90V).
楼主你这个什么都不标注让别人实在难懂, 强烈要求说明每条泳道的定义.
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-07-21 01:15:22
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zx1990

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-07-21 23:08:50
你这个应该是没有酶切出来的，如果酶切成功的话，不应该只有一个片段的。我觉得可以换一种酶试试，你做的是什么基因？
赞一下 回复此楼
3楼2013-07-21 12:14:52
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oylb

禁言 (正式写手)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-07-21 23:09:03
1949stone: 和一楼所见略同 2013-07-23 07:53:39
本帖内容被屏蔽
4楼2013-07-21 14:21:33
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