| 查看: 2078 | 回复: 11 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
液相 生物碱类对照品不出峰
|
||
| 液相 生物碱类标准品不出峰 不知何原因 求帮助！！急！ |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
有你幸福» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有14人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有26人回复
-
出来了
已经有9人回复
-
只有每年这种时候来逛逛小木虫
已经有28人回复
-
哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识
已经有5人回复
-
为什么国自然不能直接公布
已经有4人回复
-
系统查不到
已经有9人回复
-
科研孤儿太难了
已经有22人回复
-
怎么查啊
已经有4人回复
-
国合里面能看到了
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高效液相色谱仪不出峰是怎么回事
已经有8人回复
- 高效液相色谱 不出峰
已经有11人回复
- 高效液相的磷酸水该怎么配？出峰时间不稳又是为哪般？
已经有11人回复
- 紫外扫描显示在212nm处最大吸收波长，为什么进液相时在212nm出检测不到出峰？
已经有20人回复
- 液相分离两个生物碱，分不开啊！
已经有32人回复
- 液相出峰分叉怎么回事？
已经有24人回复
- 液相色谱不出峰，检测器面板上一直显示229nm 0.00AU，是怎么回事
已经有8人回复
- 求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题
已经有19人回复
- 用MCX小柱富集到的黄色溶液在液相里跑不出峰，求帮忙分析原因？
已经有8人回复
- 同一个样品进液相分析有时出峰有时不出
已经有20人回复
- 样品中明明有杂质，为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰？
已经有12人回复
- 液相柱压不稳，出峰时间不一，怎么办？
已经有7人回复
- 高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？
已经有12人回复
- 液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决？？
已经有6人回复
- 【求助】液相使用，换上柱子后就是不出峰？怎么回事？
已经有14人回复
- 【求助】药物在液相中出峰时间不稳定是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助】请教各位。液相+示差折光检测器测糖不出峰是什么原因呢？？
已经有20人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
3楼2013-07-20 09:49:25
2楼2013-07-20 09:37:35
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
release53: 金币+5, 感谢您对虫友的版主，欢迎常来分析版交流~~~ 2013-07-21 09:12:58
release53: 金币+5, 感谢您对虫友的版主，欢迎常来分析版交流~~~ 2013-07-21 09:12:58
|
什么样的柱子，普通的C18，乙腈浓度不能低于5%，否则C18链不能得到充分的舒展。用0.1%的三氟乙酸代替磷酸水，乙腈浓度从5%-60%，30分钟。最好用PDA检测，如果PDA检测不行，就设两个波长，210和254。进样量稍微增加一点。 你所说的没有进过对照品是什么意思，是实际样品吗？会不会样品浓度太低了。不过从你这个液相条件来看，有可能是乙腈浓度太低没有出来。 先走一针对照品吧，单一的样品做好了再做复杂样品，否则自己容易晕 |
4楼2013-07-20 10:49:36
5楼2013-07-20 11:18:26
