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蛋白交联反应怎么会这样？
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有两个问题想向大家请教一下，第一个问题：左边的红圈是膜蛋白经超滤管浓缩后的样品，右边的红圈是纯化完未浓缩的样品，为什么浓缩后样品条带变成那个样子了呢？每次用超滤管浓缩完都这样，这个问题困扰我很久了，一直不知道为什么？ 第二个问题左右两张图分别是用戊二醛和DSS交联剂做的蛋白交联反应，分别做了不同浓度交联剂的反应。两个红圈是没加过交联剂的蛋白样品，作为对照的，为什么加过交联剂的样品都没有条带了呢，百思不得其解！！！而且感觉样品在浓缩胶里跑不出来，难道浓缩胶有问题？请有经验的人指教一下。非常感谢  图片1.png |
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