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丫头7976

铜虫 (正式写手)

[求助] 蛋白交联反应怎么会这样？

有两个问题想向大家请教一下，第一个问题：左边的红圈是膜蛋白经超滤管浓缩后的样品，右边的红圈是纯化完未浓缩的样品，为什么浓缩后样品条带变成那个样子了呢？每次用超滤管浓缩完都这样，这个问题困扰我很久了，一直不知道为什么？
第二个问题左右两张图分别是用戊二醛和DSS交联剂做的蛋白交联反应，分别做了不同浓度交联剂的反应。两个红圈是没加过交联剂的蛋白样品，作为对照的，为什么加过交联剂的样品都没有条带了呢，百思不得其解！！！而且感觉样品在浓缩胶里跑不出来，难道浓缩胶有问题？请有经验的人指教一下。非常感谢
蛋白交联反应怎么会这样？
图片1.png
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1楼 2013-06-07 10:22:08
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zx1984

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
丫头7976: 金币+2, ★★★很有帮助, 哎 对于膜蛋白的条件太难摸索了 2013-06-08 09:36:10
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-06-09 08:21:49
胶应该没问题吧，marker跑的挺好的，应该是样品处理的问题。为什么不用甲醛交联试试。
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2楼2013-06-08 09:19:32
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