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汕头大学海洋科学接受调剂
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lzn912345

新虫 (初入文坛)

[求助] HPLC测定烟草中农药残留 前处理问题!!!!!!!!!!!!!!!!!

我做干烟草粉的前处理的时候(添加回收试验),用甲醇和水1:1提取,旋出甲醇,调节PH=3-4,再液液萃取,(用乙酸乙酯萃取的),浓缩后定容,并加C18、石墨化碳等吸附性填料净化,之前验证过PSA对标样会有影响,故没有用它去做净化吸附。(HPLC-DAD,波长:313nm)始终去除不掉杂质,杂质很飘,目标峰在下坡处出峰,积分不好积且多少会不准确,也尝试过在调节PH之前用乙酸乙酯,二氯甲烷、三氯甲烷预萃取,再调节PH,乙酸乙酯萃取。但是用乙酸乙酯预萃的时候最终测定结果回收率减少一半,三种预萃取溶剂均没有去除杂质,峰依然很飘,请各位大侠能够帮下小弟,用什么样的方法才可以去除烟草中杂质影响,现在郁闷的很,跳楼的心都有了!如有良策,小弟将万分感谢!金币不是问题!目前还是新虫,请老虫子们体谅!谢谢!!!
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musicmelody

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lzn912345 at 2013-06-04 23:32:14
这个文章我是看过的,这个药和噻森铜结构很像,我不知道他这个烟草是怎么做出来的,同样都是衍生化碱解,使其变成噻二唑去检测,为什么我的就做不出,鲜烟叶回收率不够,干烟粉杂质多的很,而且他这篇文章所附的图 ...

不说国内文章质量,结构相似衍生效率不一定会相似,建议你把衍生这块先做好
6楼2013-06-04 23:40:35
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musicmelody

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你做的是烟叶吧,磨成粉了的?烟叶里面基质很复杂,干扰很严重,你这样前处理是很难把杂质除掉的,一般都是用LC-MS-MS或者GC-MS-MS来做,HPLC做烟叶农残的目前应该就马来酰肼吧,不知道你做的具体是哪种农残,前处理方法可以试试商品化的专门针对农残的试剂,安捷伦有很多不同种类的卖
2楼2013-06-04 20:57:25
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lzn912345

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by musicmelody at 2013-06-04 20:57:25
你做的是烟叶吧,磨成粉了的?烟叶里面基质很复杂,干扰很严重,你这样前处理是很难把杂质除掉的,一般都是用LC-MS-MS或者GC-MS-MS来做,HPLC做烟叶农残的目前应该就马来酰肼吧,不知道你做的具体是哪种农残,前处理 ...

是的,干烟粉,我做的是噻森铜,考虑到它的溶解性差,故进行的是衍生化,但是做鲜烟叶的时候回收率一直不够,好的时候也就40%多,杂质倒不是问题,做干烟粉的时候,杂质那个多啊,下坡处出峰,但是去手动积分,回收率还是可以的。但是有没有更好的方式去除杂质?好郁闷啊!
3楼2013-06-04 22:18:55
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musicmelody

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by lzn912345 at 2013-06-04 22:18:55
是的,干烟粉,我做的是噻森铜,考虑到它的溶解性差,故进行的是衍生化,但是做鲜烟叶的时候回收率一直不够,好的时候也就40%多,杂质倒不是问题,做干烟粉的时候,杂质那个多啊,下坡处出峰,但是去手动积分,回收 ...

不知道为什么你要做这种农残,貌似不属于烟草推荐使用农药名单和禁用名单里面的,网上有这样一篇文章,不知道你看了没

烟草中噻菌铜残留量检测
胡秀卿  李振  郭钤  吴珉  赵华  朱亚红  蔡晓明  
【摘要】:采用硫化钠和甲醇的混合溶液碱解,乙酸乙酯萃取,建立烟草中噻菌铜残留的反相高效液相色谱(HPLC-PDA)测定方法。结果表明,噻菌铜在烟草中的最低检出浓度为0.1 mg.kg-1。当添加浓度为0.1~5.0mg.kg-1时,回收率为80%~101%,相对标准偏差为1.3%~5.8%。
【作者单位】: 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所;
【关键词】: 噻菌铜 液相色谱 烟草 残留
【分类号】:TS47
【正文快照】:
噻菌铜是我国具独立知识产权的专利产品。该药是一种高效广谱的内吸性杀菌剂,传导性好,可广泛用于20余种作物的60多种细菌和真菌性病害的防治[1]。由于其对防治细菌病害有特效,对防治真菌病害高效,特别是对烟草野火病、青枯病和角斑病具有非常好的防治效果,因此被列为2010年
4楼2013-06-04 22:42:22
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