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昆虫基因组提取
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昆虫基因组浓缩与纯化： 1. 将样品置于 1.5 mL 离心管中，在每一样品中加入等体积的酚/氯仿/异戊醇溶液，将管中样品振荡混合成乳状液体； 2. 室温下，12000 r/min 离心 1 min； 3. 吸取上层水相层到另一洁净的离心管中，再次加入等体积的酚/氯仿/异戊醇溶液，混匀，室温下 12000 r/mi n离心 1 min； 4. 吸取上层水相转移到另一洁净离心管中，加入等体积的水饱和乙醚，混匀，静置 5 min 待有机相与水相分层，弃上清乙醚； 5. 置于 68℃温育 10 min，不时用手指弹动管壁，使乙醚充分挥发； 6. 加入 1/10 体积的乙酸钠溶液（3 mol/L，pH5.2），上下颠倒离心管使溶液充分混匀； 7. 准确加入 2 倍体积的预冷的无水乙醇，上下颠倒混匀，-20℃静置 1 h使 DNA 充分沉淀； 8. 4℃，12000 r/min 离心 10 min，弃上清； 9. 加入 70% 预冷的乙醇至管中 2/3 体积，混匀漂洗以去除残余的盐，高速离心（4℃，12000 r/min，5 min），弃尽上清； 10. 室温放置 15 min 左右，使乙醇完全挥发，加入适当体积的双蒸水或 TE 溶液重溶 DNA 沉淀。 请问：步骤中加入乙醚的具体作用？这步可以省略吗？ |
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