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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wpy890718

铁虫 (小有名气)

[求助] 如何给三维支架材料上的细胞染色及使用荧光显微镜观察

我是用静电纺丝的方法制备的三维细胞培养支架,现在给细胞染色后,在荧光显微镜下观察不清楚细胞形态,而且整个背底不是黑的,而是亮的和细胞差不多一个颜色,纤维也可以看清,不知道是染色问题,还是做片子的问题
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心朗天晴

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-23 23:44:09
wpy890718: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-05-24 14:47:38
是不是染料本身可与纤维结合,或者染色时间过长or染色后洗涤不充分?而且有水存在条件下,背景一般都不会是黑的
酱油打太多~
2楼2013-05-23 22:54:01
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bearbear507

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-24 06:41:33
你的材料是蛋白材料或者是多糖材料吗?有时候染色剂会跟材料发生结合,那么材料也被染上了,背景就会很亮,跟细胞差不多。
3楼2013-05-24 00:19:52
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yifeng1206

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-24 21:43:40
有些材料吸附抗体很厉害,或者本身就auto-fluorescent,染色的每一步换液都多多洗几遍,
4楼2013-05-24 07:16:22
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wpy890718

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 心朗天晴 at 2013-05-23 22:54:01
是不是染料本身可与纤维结合,或者染色时间过长or染色后洗涤不充分?而且有水存在条件下,背景一般都不会是黑的

那是样品固定完后染色之后,要干燥吗?但是封片子的时候用甘油,样品还是会湿啊
5楼2013-05-24 14:51:31
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心朗天晴

银虫 (小有名气)

样品染色后,多洗几遍,洗的时候可以用滤纸吸水,拍的时候可以把曝光时间调短一点。不封片也可以啊
酱油打太多~
6楼2013-05-24 15:41:42
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晚香玉

木虫 (正式写手)

肯定是没洗干净,不要怕细胞被洗掉了,多洗几遍,每次多浸泡几分钟!
7楼2013-05-24 16:04:23
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心朗天晴

银虫 (小有名气)

楼主同学,既然是三维培养,染色后只看荧光,怎么看细胞是否长入支架内呢?
酱油打太多~
8楼2013-06-03 16:19:03
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红舟流星

荣誉版主 (文坛精英)

志在成为千元户!

优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
8楼: Originally posted by 心朗天晴 at 2013-06-03 16:19:03
楼主同学,既然是三维培养,染色后只看荧光,怎么看细胞是否长入支架内呢?

可以看断面啊
红楼一梦终难寻扁舟载酒且慢行落花流水依惜别月伴明星照前路
9楼2013-06-03 21:51:57
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wpy890718

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 红舟流星 at 2013-06-03 21:51:57
可以看断面啊...

请问你是做组织切片吗?
10楼2013-08-30 11:44:15
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