24小时热门版块排行榜    

查看: 2577  |  回复: 11

wpy890718

铁虫 (小有名气)

[求助] 如何给三维支架材料上的细胞染色及使用荧光显微镜观察

我是用静电纺丝的方法制备的三维细胞培养支架,现在给细胞染色后,在荧光显微镜下观察不清楚细胞形态,而且整个背底不是黑的,而是亮的和细胞差不多一个颜色,纤维也可以看清,不知道是染色问题,还是做片子的问题
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心朗天晴

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-23 23:44:09
wpy890718: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-05-24 14:47:38
是不是染料本身可与纤维结合,或者染色时间过长or染色后洗涤不充分?而且有水存在条件下,背景一般都不会是黑的
酱油打太多~
2楼2013-05-23 22:54:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bearbear507

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-24 06:41:33
你的材料是蛋白材料或者是多糖材料吗?有时候染色剂会跟材料发生结合,那么材料也被染上了,背景就会很亮,跟细胞差不多。
3楼2013-05-24 00:19:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yifeng1206

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-24 21:43:40
有些材料吸附抗体很厉害,或者本身就auto-fluorescent,染色的每一步换液都多多洗几遍,
4楼2013-05-24 07:16:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wpy890718

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 心朗天晴 at 2013-05-23 22:54:01
是不是染料本身可与纤维结合,或者染色时间过长or染色后洗涤不充分?而且有水存在条件下,背景一般都不会是黑的

那是样品固定完后染色之后,要干燥吗?但是封片子的时候用甘油,样品还是会湿啊
5楼2013-05-24 14:51:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心朗天晴

银虫 (小有名气)

样品染色后,多洗几遍,洗的时候可以用滤纸吸水,拍的时候可以把曝光时间调短一点。不封片也可以啊
酱油打太多~
6楼2013-05-24 15:41:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晚香玉

木虫 (正式写手)

肯定是没洗干净,不要怕细胞被洗掉了,多洗几遍,每次多浸泡几分钟!
7楼2013-05-24 16:04:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心朗天晴

银虫 (小有名气)

楼主同学,既然是三维培养,染色后只看荧光,怎么看细胞是否长入支架内呢?
酱油打太多~
8楼2013-06-03 16:19:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

红舟流星

荣誉版主 (文坛精英)

志在成为千元户!

优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
8楼: Originally posted by 心朗天晴 at 2013-06-03 16:19:03
楼主同学,既然是三维培养,染色后只看荧光,怎么看细胞是否长入支架内呢?

可以看断面啊
红楼一梦终难寻扁舟载酒且慢行落花流水依惜别月伴明星照前路
9楼2013-06-03 21:51:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wpy890718

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 红舟流星 at 2013-06-03 21:51:57
可以看断面啊...

请问你是做组织切片吗?
10楼2013-08-30 11:44:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wpy890718 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 h4CP7TrQR8Lg 2026-08-22 3/150 2026-08-23 16:30 by lXgU0RvNTDC9
[论文投稿] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 DpSrDtM079iu 2026-08-22 3/150 2026-08-23 15:33 by KM5EcsNQRBPn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-21 5/250 2026-08-23 14:33 by KM5EcsNQRBPn
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-21 8/400 2026-08-23 14:30 by KM5EcsNQRBPn
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +3 process2012 2026-08-23 4/200 2026-08-23 12:54 by huixian257
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 什么时候开奖? +9 CrisMessi 2026-08-18 10/500 2026-08-23 12:03 by 丶昵称占用
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-21 9/450 2026-08-23 10:44 by IXZuIJ2Q7OVy
[基金申请] 今天放榜吗? +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 5/250 2026-08-23 07:41 by OEbVnUOu01ol
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 DpSrDtM079iu 2026-08-22 5/250 2026-08-23 04:07 by OEbVnUOu01ol
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 5/250 2026-08-23 03:52 by OEbVnUOu01ol
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 6/300 2026-08-23 03:40 by OEbVnUOu01ol
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +24 yaoyewhu2008 2026-08-20 26/1300 2026-08-22 17:43 by kammury
[基金申请] 看来今天不会放榜了? +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +7 angus9576 2026-08-17 12/600 2026-08-21 13:38 by weiyin
[基金申请] 我面上完蛋了 +7 且听虎啸 2026-08-20 8/400 2026-08-21 12:31 by 酷酷墨镜
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +10 zju2000 2026-08-16 11/550 2026-08-20 20:02 by cl479861084
[基金申请] 重要消息,中午系统在维护 +11 yuleib84 2026-08-18 12/600 2026-08-20 11:09 by xskun
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
信息提示
请填处理意见