| 查看: 801 | 回复: 1 | ||
叠瓣重华木虫 (小有名气)
|
[求助]
请教用紫外可见分光光度法做蛋白含量的标准曲线的问题
|
 如题请教用紫外可见分光光度法做蛋白含量的标准曲线的问题，我要测的是碳酸酐酶的含量：首先我是用磷酸缓冲液配的酶溶液，用考马斯亮蓝G-250做显色，我有几个问题： 1.大家测的吸光度都在0.2-0.8之间吗，为什么我测的都不超过0.2； 2. 相关性也就是R要达到几个9才算达标呢； 3. 我只有两个比色皿，因为酶溶液比较少每次我都是用缓冲液清洗再加入下一个标准样品的这样影响不会很大吧； 4. 大家测蛋白的时候一般配制的标准溶液浓度是多少？ 感谢大家啊，课题是新手上路请多关照~这些小细节让我纠结死了，拜谢啊~ |
回复此楼» 猜你喜欢
2026年中南民族大学化学与材料科学学院调剂公告
已经有40人回复
-
武汉纺织大学招生物材料、化学、高分子相关专业硕士生
已经有0人回复
-
有机高分子材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有267人回复
-
武汉纺织大学招生物材料、化学、高分子相关专业硕士生-另有少量士兵计划可咨询
已经有0人回复
-
[武汉纺织大学]材料学院[姜伟团队名称]课题组-2026年硕士研究生调剂信息
已经有0人回复
-
中国科学院·过程工程研究所·招聘海内外高层次人才---过程所“百人计划”
已经有1人回复
-
中国科学院·过程工程研究所·招聘海内外高层次人才---过程所“百人计划”
已经有5人回复
-
2026考博自荐
已经有4人回复
-
温敏水凝胶收缩
已经有0人回复
-
PDMS膜在溶液中的离子透过率
已经有0人回复
-
攒人品 论文祈福
已经有139人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 谁有分光光度法测的铜的标准曲线啊
已经有20人回复
- 紫外分光光度计法测BSA标准蛋白标准曲线为什么读数大于一？
已经有8人回复
- 紫外吸收 测蛋白含量的 标准曲线制作问题
已经有7人回复
- 紫外-可见分光光度仪器自动产生的标准曲线可以使用吗？
已经有12人回复
- 亚甲基蓝分光光度法的标准曲线
已经有8人回复
- 紫外分光光度法测油含量提取标准油的问题
已经有6人回复
- 分光光度计测定酶活中的问题
已经有9人回复
- 紫外分光光度法最后确定样品中含量的方法有哪些啊！！！！！
已经有6人回复
- 紫外分光光度法标准曲线中标准溶液浓度太低吸光度很小不准确怎么办
已经有8人回复
- 紫外分光光度法测量水中油含量的吸光度问题
已经有20人回复
- 紫外-分光光度法测定含量时，有必要每次都做标准曲线吗
已经有30人回复
- 关于用紫外分光光度法微乳中药物含量的测定
已经有5人回复
- 紫外的标准曲线出现拐点
已经有13人回复
- 如何计算水凝胶的药物缓释测试方法和缓释量计算方法
已经有7人回复
- 紫外标准曲线不稳定怎么办
已经有5人回复
- 【求助】紫外分光光度法测定微球中药物含量
已经有12人回复
- 【求助】紫外分光光度法测定聚合物胶束的临界胶束浓度问题，求助！！！！！！！！！
已经有8人回复
- 【求助】紫外分光光度法测硝酸盐氮的问题，吸光度全是负，负的情况下也能达到3个9。
已经有23人回复
jiangyaoquan
木虫 (正式写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2478.5
- 散金: 934
- 红花: 5
- 帖子: 381
- 在线: 168.9小时
- 虫号: 1299486
- 注册: 2011-05-18
- 性别: GG
- 专业: 无机合成和制备化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sddtc888: 金币+1, 谢谢参与，欢迎常来！ 2013-05-21 21:55:25
叠瓣重华: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢你啊回答的好详细啊，嘿嘿 ~最大吸收波长这个应该是没问题的，这个方法已经用了好多年了，非常感谢~ 2013-05-22 08:58:02
叠瓣重华: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 都给你吧。。 2013-05-24 08:24:31
感谢参与，应助指数 +1
sddtc888: 金币+1, 谢谢参与，欢迎常来！ 2013-05-21 21:55:25
叠瓣重华: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢你啊回答的好详细啊，嘿嘿 ~最大吸收波长这个应该是没问题的，这个方法已经用了好多年了，非常感谢~ 2013-05-22 08:58:02
叠瓣重华: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 都给你吧。。 2013-05-24 08:24:31
|
1.你要先确定你的溶液的最毒吸收波长在哪里，如果不知道查一下，要不然你不是用最大吸收波长测量的话会出现你的吸光度很低的状况，这也是你的第一个问题；吸光度在上述范围是准确的，当然在0.434是最准确，尽量在0.2-0.8之间； 2.一般0.99可信度会高点，当然越接近越好； 3.比色皿两个就行，也就是一套，如果再另外用一个就会引起误差；你测量的时候最好从低浓度开始，做完参比后润洗第一个就好，后面的可以不用润洗；像你那样做会引起误差； 4.这个我没有做过，就不发言了。 最后补充：如果我有不完善的请见谅。 |
2楼2013-05-21 19:32:24
20