应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】紫外分光光度法测定微球中药物含量
131/1返回列表
查看: 1980  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】紫外分光光度法测定微球中药物含量

想请教一下，本人在做微球，使用无水乙醇测定微球中药物含量，在使用紫外分光光度计时，肉眼感觉微球已经全部溶解，直接测定吸光度会非常小，比如0.002，使用0.45微米有机微孔滤膜滤过后测定吸光度会变大，会变成0.2左右，但非常不稳定，再滤一次后测定吸光度就会变小，不知道是什么原因，已经测了好几次了，每次结果都不一样，有人知道是什么原因吗？不知大家有没有什么好的建议？
非常感谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-11-17 16:50:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
没有人知道是什么原因吗，急啊
赞一下 回复此楼
2楼2010-11-18 09:36:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z6531098

木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-11-18 11:58:01
燕尾蝶3180(金币+1): 2010-11-18 16:27:33
你做的东西本身在紫外可见区就没有吸收，可以考虑加一些显色剂
或者没有充分分散，沉于比色皿低端，可考虑超声后测定
或者本身浓度低，也测不到
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-11-18 10:17:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cl161

木虫 (正式写手)
燕尾蝶3180(金币+1): 2010-11-22 16:58:38
同意楼上的说法，呵呵
赞一下 回复此楼
4楼2010-11-18 14:47:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by z6531098 at 2010-11-18 10:17:15:
你做的东西本身在紫外可见区就没有吸收，可以考虑加一些显色剂
或者没有充分分散，沉于比色皿低端，可考虑超声后测定
或者本身浓度低，也测不到

我做过标准曲线，是有吸收的，浓度我也换算了一下，就算只有百分之十的载药量我也能测出来，我也超声过，好像没什么帮助，还是那个样子。
还是很感谢您的帮助！
赞一下 回复此楼
5楼2010-11-18 16:19:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ouhua

金虫 (著名写手)
燕尾蝶3180(金币+1): 2010-11-18 16:45:15
比色皿加盖,大哥
赞一下 回复此楼
6楼2010-11-18 16:42:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ouhua at 2010-11-18 16:42:05:
比色皿加盖,大哥

我试一试，多谢
回复此楼
7楼2010-11-18 16:45:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ouhua at 2010-11-18 16:42:05:
比色皿加盖,大哥

还有，我是姐，不是哥
赞一下 回复此楼
8楼2010-11-18 16:46:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silencelove

银虫 (小有名气)
燕尾蝶3180(金币+2): 2010-11-18 17:08:06
楼主没有说微球的载体材料是什么，还有包载的药物是什么，可能微球没有完全有效的溶于乙醇，也可能是乙醇对溶出药物有一定破坏，导致结果不理想
赞一下 回复此楼
9楼2010-11-18 17:03:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by silencelove at 2010-11-18 17:03:22:
楼主没有说微球的载体材料是什么，还有包载的药物是什么，可能微球没有完全有效的溶于乙醇，也可能是乙醇对溶出药物有一定破坏，导致结果不理想

载体材料是乙基纤维素，溶解微球时我用超声超了10min，放置过夜后测的，药物跟乙基纤维素都可以完全溶于乙醇，如果是微球没有有效溶解，怎样做可以让它溶解的好一些呢？非常感谢！
赞一下 回复此楼
10楼2010-11-18 17:07:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silencelove

银虫 (小有名气)
燕尾蝶3180(金币+5): 2010-11-23 15:23:54
引用回帖:
Originally posted by 燕尾蝶3180 at 2010-11-18 17:07:44:

载体材料是乙基纤维素，溶解微球时我用超声超了10min，放置过夜后测的，药物跟乙基纤维素都可以完全溶于乙醇，如果是微球没有有效溶解，怎样做可以让它溶解的好一些呢？非常感谢！

药物跟载体材料都溶于乙醇，这样的话在紫外检测的时候会造成一定的干扰，这可能是你测定时候偏差的原因，你需要一种可以溶解载体材料破坏微球的溶剂，但不能有效溶解药物，然后萃取，紫外分析药物溶液试试
赞一下 回复此楼
11楼2010-11-23 14:42:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by silencelove at 2010-11-23 14:42:56:

药物跟载体材料都溶于乙醇，这样的话在紫外检测的时候会造成一定的干扰，这可能是你测定时候偏差的原因，你需要一种可以溶解载体材料破坏微球的溶剂，但不能有效溶解药物，然后萃取，紫外分析药物溶液试试

非常感谢，我做一下试试
赞一下 回复此楼
12楼2010-11-23 15:24:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
仍想请教：为什么过微孔滤膜前后吸光度差异这么大？
赞一下 回复此楼
13楼2010-12-01 14:30:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 燕尾蝶3180 的主题更新
131/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭