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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】紫外分光光度法测定微球中药物含量
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燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】紫外分光光度法测定微球中药物含量

想请教一下，本人在做微球，使用无水乙醇测定微球中药物含量，在使用紫外分光光度计时，肉眼感觉微球已经全部溶解，直接测定吸光度会非常小，比如0.002，使用0.45微米有机微孔滤膜滤过后测定吸光度会变大，会变成0.2左右，但非常不稳定，再滤一次后测定吸光度就会变小，不知道是什么原因，已经测了好几次了，每次结果都不一样，有人知道是什么原因吗？不知大家有没有什么好的建议？
非常感谢！
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1楼2010-11-17 16:50:22
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silencelove

银虫 (小有名气)
燕尾蝶3180(金币+5): 2010-11-23 15:23:54
引用回帖:
Originally posted by 燕尾蝶3180 at 2010-11-18 17:07:44:

载体材料是乙基纤维素，溶解微球时我用超声超了10min，放置过夜后测的，药物跟乙基纤维素都可以完全溶于乙醇，如果是微球没有有效溶解，怎样做可以让它溶解的好一些呢？非常感谢！

药物跟载体材料都溶于乙醇，这样的话在紫外检测的时候会造成一定的干扰，这可能是你测定时候偏差的原因，你需要一种可以溶解载体材料破坏微球的溶剂，但不能有效溶解药物，然后萃取，紫外分析药物溶液试试
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11楼2010-11-23 14:42:56
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燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)
没有人知道是什么原因吗，急啊
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2楼2010-11-18 09:36:38
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z6531098

木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-11-18 11:58:01
燕尾蝶3180(金币+1): 2010-11-18 16:27:33
你做的东西本身在紫外可见区就没有吸收，可以考虑加一些显色剂
或者没有充分分散，沉于比色皿低端，可考虑超声后测定
或者本身浓度低，也测不到
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3楼2010-11-18 10:17:15
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cl161

木虫 (正式写手)
燕尾蝶3180(金币+1): 2010-11-22 16:58:38
同意楼上的说法，呵呵
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4楼2010-11-18 14:47:35
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