应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 紫外的标准曲线出现拐点
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
141/2返回列表12下一页
查看: 2336  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

616732374

金虫 (小有名气)

[求助] 紫外的标准曲线出现拐点

我做的紫外标准曲线出现了拐点，如图所示，这是怎么回事啊，大浓度可信还是小浓度可信啊，我重复了好几遍呢，在线等候！

标准曲线
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-01-13 11:24:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

616732374(金币+5): ★★★★★最佳答案 2012-01-14 20:29:01
616732374: 回帖置顶 2012-01-14 20:30:49
对硝基苯酚本身是无色的，在可见区无吸收的。410nm处 应该是解离状态。
在碱性条件下解离显黄色，酚羟基解离。
我不知道你的乙醇溶液酸碱性如何，不好说！
有可能是溶液浓度大了，受电离平衡常数控制，解离度不随浓度按照相同比例变化所致！

个人推测，参考一下，
赞一下 回复此楼
10楼2012-01-13 16:45:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

herenren

禁虫 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
616732374(金币+2): ★有帮助 2012-01-14 20:29:54
本帖内容被屏蔽
2楼2012-01-13 11:35:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

616732374

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by herenren at 2012-01-13 11:35:27:
正常的，没有你操作和配置溶液没问题的话
大浓度一个直线，小浓度一条直线

那哪条直线更可靠啊，因为我用的时候这两条差别比较大
赞一下 回复此楼
3楼2012-01-13 11:43:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
616732374(金币+1): ★有帮助 2012-01-14 20:29:36
616732374(金币+2): ★有帮助 2012-01-14 20:30:37
从图上看，你的浓度吸光度都不算大，
推测可能是你所测定的物质在你所用的介质中不够稳定，有化学反应发生！
赞一下 回复此楼
4楼2012-01-13 11:51:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuiyu_

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能原因有一下几个方面：
1.线性是有一定限度的，在一定范围内呈线性关系。你的可能已经超出线性范围。缩小线性范围。
2.样品不稳定。取一份新配的样品，隔一段时间测一次，考察溶液稳定性。
3.做一下对数关系的线性。
赞一下 回复此楼
5楼2012-01-13 13:04:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhrmghgmn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
需考虑方法的线性范围，低浓度不在线性范围
赞一下 回复此楼
6楼2012-01-13 13:51:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

春泥敬寒

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西湖醉鱼(金币+1): 鼓励新人 2012-01-13 18:04:02
你用单个样品进行不同的波长下扫描，看最佳的吸收峰在哪里？找到这个波长后再在这个波长下建曲线看怎么样？
赞一下(1人) 回复此楼
百辩不如一诚
7楼2012-01-13 15:30:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

616732374

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by chaijudi at 2012-01-13 11:51:13:
从图上看，你的浓度吸光度都不算大，
推测可能是你所测定的物质在你所用的介质中不够稳定，有化学反应发生！

我测得物质是对硝基苯酚，溶剂是乙醇，他们之间应该不会有化学反应吧！
赞一下 回复此楼
8楼2012-01-13 16:02:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

616732374

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by 春泥敬寒 at 2012-01-13 15:30:41:
你用单个样品进行不同的波长下扫描，看最佳的吸收峰在哪里？找到这个波长后再在这个波长下建曲线看怎么样？

因为我是测产率的，反应物和产物的吸收峰都扫过线了，在410的时候反应物没有吸收，只有产物有，也就是说别的波长处都不能测，只能在410的时候测，虽然410不是样品的最大吸收峰值
赞一下 回复此楼
9楼2012-01-13 16:13:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 616732374 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358求调剂 +4 cs0106 2026-04-05 4/200 2026-04-05 22:49 by lbsjt
[考研] 327求调剂 +4 拾光任染 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:16 by 南航~万老师
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +10 大火山小火山 2026-04-05 10/500 2026-04-05 19:58 by 小蜗牛小蜗牛
[考研] 材料调剂 +13 一样YWY 2026-04-03 14/700 2026-04-05 18:20 by 蓝云思雨
[考研] 288求调剂 +7 没有答案_ 2026-04-05 7/350 2026-04-05 17:01 by yulian1987
[考研] 求调剂 +4 晟功? 2026-04-03 4/200 2026-04-04 21:58 by hemengdong
[考研] 085600调剂 +4 1amJJ 2026-04-02 4/200 2026-04-04 21:53 by hemengdong
[考研] 277工科求调剂 +7 1915668 2026-04-04 7/350 2026-04-04 17:21 by 啊俊！
[考研] 一志愿双非085502，267分，过四级求调剂 +3 再忙也要吃饭啊 2026-04-03 3/150 2026-04-04 05:03 by gswylq
[考研] 070300一志愿211，312分求调剂院校 +16 小黄鸭宝 2026-03-30 16/800 2026-04-03 19:53 by lijunpoly
[基金申请] esi高被引论文是不是能对中标有所加分和帮助呢 +5 redcom 2026-04-01 6/300 2026-04-03 15:15 by Howard28
[考研] 初试成绩337找调剂 +3 ??? ?. ? 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:43 by 土木硕士招生
[考研] 土木水利328分求调剂 +6 疾风知劲草666 2026-04-02 6/300 2026-04-03 11:38 by znian
[考研] 抱歉 +5 田洪有 2026-03-30 5/250 2026-04-03 10:24 by linyelide
[考研] 279求调剂 +6 qazplm0852 2026-04-02 6/300 2026-04-03 10:03 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿陕西师范大学生物学317分 +5 1563日。 2026-04-02 5/250 2026-04-03 06:58 by ilovexiaobin
[考研] 292求调剂 +17 木虫er12138 2026-04-01 17/850 2026-04-01 21:37 by 七度不信任
[考研] 350求调剂 +7 阿佳～ 2026-03-31 7/350 2026-04-01 16:12 by yanflower7133
[考研] 085404 22408 315分 +5 zhuangyan123 2026-03-31 6/300 2026-03-31 13:48 by limeifeng
[考研] 323分 食品与营养调剂 +3 嘿ooo 2026-03-31 3/150 2026-03-31 09:38 by longlotian
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭