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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 紫外的标准曲线出现拐点
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616732374

金虫 (小有名气)

[求助] 紫外的标准曲线出现拐点

我做的紫外标准曲线出现了拐点，如图所示，这是怎么回事啊，大浓度可信还是小浓度可信啊，我重复了好几遍呢，在线等候！

标准曲线
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1楼2012-01-13 11:24:48
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herenren

禁虫 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
616732374(金币+2): ★有帮助 2012-01-14 20:29:54
本帖内容被屏蔽
2楼2012-01-13 11:35:27
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616732374

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by herenren at 2012-01-13 11:35:27:
正常的，没有你操作和配置溶液没问题的话
大浓度一个直线，小浓度一条直线

那哪条直线更可靠啊，因为我用的时候这两条差别比较大
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3楼2012-01-13 11:43:40
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
616732374(金币+1): ★有帮助 2012-01-14 20:29:36
616732374(金币+2): ★有帮助 2012-01-14 20:30:37
从图上看，你的浓度吸光度都不算大，
推测可能是你所测定的物质在你所用的介质中不够稳定，有化学反应发生！
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4楼2012-01-13 11:51:13
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zhuiyu_

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能原因有一下几个方面：
1.线性是有一定限度的，在一定范围内呈线性关系。你的可能已经超出线性范围。缩小线性范围。
2.样品不稳定。取一份新配的样品，隔一段时间测一次，考察溶液稳定性。
3.做一下对数关系的线性。
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5楼2012-01-13 13:04:22
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zhrmghgmn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
需考虑方法的线性范围，低浓度不在线性范围
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6楼2012-01-13 13:51:28
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春泥敬寒

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西湖醉鱼(金币+1): 鼓励新人 2012-01-13 18:04:02
你用单个样品进行不同的波长下扫描，看最佳的吸收峰在哪里？找到这个波长后再在这个波长下建曲线看怎么样？
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百辩不如一诚
7楼2012-01-13 15:30:41
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616732374

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by chaijudi at 2012-01-13 11:51:13:
从图上看，你的浓度吸光度都不算大，
推测可能是你所测定的物质在你所用的介质中不够稳定，有化学反应发生！

我测得物质是对硝基苯酚，溶剂是乙醇，他们之间应该不会有化学反应吧！
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8楼2012-01-13 16:02:32
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616732374

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by 春泥敬寒 at 2012-01-13 15:30:41:
你用单个样品进行不同的波长下扫描，看最佳的吸收峰在哪里？找到这个波长后再在这个波长下建曲线看怎么样？

因为我是测产率的，反应物和产物的吸收峰都扫过线了，在410的时候反应物没有吸收，只有产物有，也就是说别的波长处都不能测，只能在410的时候测，虽然410不是样品的最大吸收峰值
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9楼2012-01-13 16:13:20
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

616732374(金币+5): ★★★★★最佳答案 2012-01-14 20:29:01
616732374: 回帖置顶 2012-01-14 20:30:49
对硝基苯酚本身是无色的，在可见区无吸收的。410nm处 应该是解离状态。
在碱性条件下解离显黄色，酚羟基解离。
我不知道你的乙醇溶液酸碱性如何，不好说！
有可能是溶液浓度大了，受电离平衡常数控制，解离度不随浓度按照相同比例变化所致！

个人推测，参考一下，
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10楼2012-01-13 16:45:27
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