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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 亚甲基蓝分光光度法的标准曲线
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linyuxiaowei

新虫 (初入文坛)

[求助] 亚甲基蓝分光光度法的标准曲线

制作标准曲线时完全按照标准方法来的，但是做的第三个点的时候突然降很多，第四个点的时候又开始慢慢升 但是也比第二个点低 为什么？？做了几遍都是这样子，不知道是什么原因啊……
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1楼 2012-12-06 14:40:07
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yangxu8608

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
bestlike: 金币+1, 交流积极！ 2012-12-06 15:08:48
以蒸馏水做空白了么？ 测定值减去空白得到校正吸光度 以校正吸光度来做标曲
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MasterYanghttp://weibo.com/yangxu198608
2楼2012-12-06 15:01:28
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pzypdl

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:19
这个肯定是配的溶液有问题
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比未知更可怕的是预知，比变化更让人不安的是一成不变！http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
3楼2012-12-06 16:57:21
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bob@yao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:26
linyuxiaowei: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-12-13 16:34:33
你先每个点比好，再看下哪个点异常  按你这个情况若你标准系列加对的话，且后面的点线性好的话  你可以考虑下第二个点有问题了，会不会管子受污染了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2012-12-06 18:04:01
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renzhongxian

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:34
再重新测一遍，如果还出现这个问题的话再把溶液重新配一遍
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5楼2012-12-07 14:35:51
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会倒的青藤树

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:40
linyuxiaowei: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-12-13 16:34:48
标准曲线应该是比较好配的，在确保自己所使用的药剂和试剂水没有问题的基础上，把原来的中间溶液全部作废，按照实验要求清洗实验器皿，重新从头开始配制，务必按照国标来，这次你可以适当的增加一下浓度范围，即在最大浓度的基础上在增加几个大浓度数值。我的原则是增加标准曲线的浓度点数，数据出来以后，我可以选择性的删掉部分浓度点，但是，出问题以后，我就需要重新配置，祝你好运。
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勤能补拙
6楼2012-12-07 15:18:59
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clarktao

木虫之王 (文学泰斗)

SJTU-IOU-SHOU

【答案】应助回帖

★
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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:46
估计是溶液出了点小问题把，重新做一次好了。当然也可能是仪器的漂移
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积累人品
7楼2012-12-07 15:50:38
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爱的梧桐

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:51
看你所要做的实验测定浓度范围重新做一下标线，浓度点应多集中在你所要实验的浓度左右，但是高一点的浓度点也要做几个，并且按照国标，准确的称量药品添加试剂，分光光度计使用前要预热，保证机器的稳定程度。
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8楼2012-12-11 11:13:16
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q228226753

铜虫 (小有名气)
请问可以分享一下标准曲线的做法吗 比如称多少质量  取多少体积
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9楼2016-01-27 11:34:49
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