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zpplovesea

金虫 (小有名气)

[求助] 液相溶解样品的溶剂?

大家好,我做样品,样品用甲醇溶的,当时溶的时候就不太好溶,超声了好长时间,可能不太溶,作液相的时候总是分不开,而且那个峰的最下边老不在基线上,从中间就往上出峰?这是怎么回事?求高手指教!是不是溶剂的问题?能换成什么溶剂?我们做液相一般用甲醇,乙腈,水溶解样品?还能用什么溶?我做的反相的,样品是从乙酸乙酯里萃取出来的,能不能用乙酸乙酯溶呀?
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zzjcust

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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zpplovesea: 金币+5 2013-05-17 08:31:26
一般是最好用你液相分离样品的溶剂来溶样品,这样的好处比较多,如样品不易析出,不会引起大的基线漂移等,最好不要用性质相差很大的溶剂来溶,可能会在系统出固体,看你的样品极性中等,你试试乙腈吧,把洗脱体系也改一下
2楼2013-05-17 07:20:51
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wanglibo66

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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zpplovesea: 金币+5 2013-05-17 08:31:14
请问你做的是分析吗?如果是分析的话,色谱峰是否能分开和你样品的溶剂关系不是很大,因为本身进样量很小,分离效果不好的主要原因还是流动相的条件问题,需要调整流动相的比例,或者加入酸、碱或者缓冲盐试试,分离不开的问题只能用调整或更换流动相或者更换色谱柱解决。
3楼2013-05-17 07:54:44
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