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nanyang123

铜虫 (小有名气)

[求助] :【求助】在气相和液相中,如何选择最佳样品进样量

想问问大家平时是怎么确认最佳进样量的,现在我们遇到这样问题我们的仪器是GC-2014 FID检测器 n2000工作站我们一般检测出的峰高为500左右mV 分析方法为面积归一法,想问问大家这浓度大吗 现在被合成人员整天吵吵说浓度大,把杂质峰都弄出来了,你们的进样量是多少,平时做面积归一时
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a254870691

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们用的也是岛津2014,峰高一般是50mV左右吗,有时候会高一点,岛津的响应值都比较高。估计你再降低10倍的浓度,杂质峰还是会出来的,那只能自己设定积分条件了,斜率和最小峰面积设的高一点,效率我们至少设3000以上,有时候5000.峰面积就看LZ测定的组分了。
每天进步一点点
2楼2013-05-14 15:30:16
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lwz888008

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
气相的进样量一般是1μl,但对于浓度比较大(出现平头的样品峰)的样品必须稀释相应的倍数,才能进样分析,仍然是进1μl样
3楼2013-05-14 16:27:21
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nanyang123

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by a254870691 at 2013-05-14 15:30:16
我们用的也是岛津2014,峰高一般是50mV左右吗,有时候会高一点,岛津的响应值都比较高。估计你再降低10倍的浓度,杂质峰还是会出来的,那只能自己设定积分条件了,斜率和最小峰面积设的高一点,效率我们至少设3000以 ...

请问你们的所有样品,都会保证统一的主峰峰高范围吗?还是因样而异?
爱我所爱。。。。
4楼2013-05-14 17:20:58
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nanyang123

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lwz888008 at 2013-05-14 16:27:21
气相的进样量一般是1μl,但对于浓度比较大(出现平头的样品峰)的样品必须稀释相应的倍数,才能进样分析,仍然是进1μl样

我是想通过 一定的进样量,来保证我可信峰高范围的,现在就是对我的样品 可信峰高范围存在怀疑。
爱我所爱。。。。
5楼2013-05-14 17:26:08
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sdwyz

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
“被合成人员整天吵吵说浓度大,把杂质峰都弄出来了”这是什么意思?面积归一法如果样品中存在杂质,而不被检测出来,就说是达到效果了?
  峰高500mV ,是最大的峰高值吗?如果是我觉得峰高合适。合成样品中每个样品的响应值可能会不一样,所以如果以面积归一法定量某个成分不一定准确。
6楼2013-05-15 10:00:12
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nanyang123

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by sdwyz at 2013-05-15 10:00:12
“被合成人员整天吵吵说浓度大,把杂质峰都弄出来了”这是什么意思?面积归一法如果样品中存在杂质,而不被检测出来,就说是达到效果了?
  峰高500mV ,是最大的峰高值吗?如果是我觉得峰高合适。合成样品中每个样 ...

合成意思是我们进样量若是偏大,把以前忽略不计的小杂质峰也放大了,造成他们主产品含量偏低。峰高500mv是主峰峰高值,不知道N2000工作站有没有相应最佳进样峰高范围?需要做浓度曲线吗?
爱我所爱。。。。
7楼2013-05-15 11:57:51
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