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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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jack6335

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 蛋白形成多聚体

大家好,我在做western Blot时发现实际大小是55kDa的蛋白(很多文献上和抗体说明书上都是这么大)显色出来居然大于110kDa,我是将蛋白在沸水中煮5min后跑的SDS-PAGE,怎么会形成多聚体呢?求解答!
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砖石王老三!!!
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-05-15 01:05:42
上样buffer里是否加了巯基乙醇或者DTT还原二硫键?
2楼2013-05-14 12:53:52
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jack6335

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-14 12:53:52
上样buffer里是否加了巯基乙醇或者DTT还原二硫键?

加了呀,actin就没问题,一直用的都是同样的上样buffer!
砖石王老三!!!
3楼2013-05-14 13:54:47
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不转录的DNA

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+3, 谢谢详细的分析 2013-05-15 01:03:31
不知你的蛋白里有木有二硫键!!!

我怀疑是共价键形成的二聚体!例如二硫键!!所以你不能很好的打开二硫键!原因有:

1.你的还原剂的还原强度不够!需要你增加还原剂的量,或改变还原剂的种类!巯基乙醇的还原性<DTT的还原性

2.如果你用的是DTT,我猜可能是时间长了,DTT已经不能起作用了!DTT的稳定性比较差,容易被氧化,建议你使用TCEP,TCEP的稳定性>DTT稳定性!

3.可能是你的二硫键之间相互作用力太大,导致5min并不能使它打开!建议你煮沸的时间长点,煮个10min,或者更长,我曾今有个蛋白就煮沸了30min!
就这么多吧!

希望以上意见对你有点用!
长得比我英俊的,没我有才华!有才华的,没我长得俊!
4楼2013-05-14 18:35:54
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guxinhan123

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-05-15 01:03:42
首先确定抗体没问题,其次DTT用新鲜配制的试试
5楼2013-05-14 18:54:06
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edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

loading buffer 里的dtt放一段时间就衰减没了,上样时可以自己加到50个mm。
6楼2013-05-17 12:37:28
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yww2012

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 不转录的DNA at 2013-05-14 18:35:54
不知你的蛋白里有木有二硫键!!!

我怀疑是共价键形成的二聚体!例如二硫键!!所以你不能很好的打开二硫键!原因有:

1.你的还原剂的还原强度不够!需要你增加还原剂的量,或改变还原剂的种类!巯基乙醇的还 ...

解释的不错,专业全面!
7楼2014-09-18 10:56:06
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