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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)

[求助] 碱性蛋白Native-PAGE

现在老板让做蛋白的Native-PAGE，但是我们实验室之前没有人做这个，查资料又有好多地方不明白，不知道哪位大侠有这方面的经验，传授一下
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1楼 2013-05-14 09:22:51
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-26 14:50:33
你做的酸性非变性胶是一种方法。就是注意要把电极反向连接。因为蛋白是带正电荷的，所以会向负极跑。
配方如下：
1. 分离胶：0.06M KOH，0.376M Ac，pH4.3（7.7%，丙烯酰胺：甲叉丙烯酰胺=37.5:1 ）
2. stackin ...

我也按这个配方跑过电泳了，也是没有条带，我跑非变性胶就是想要看看我的蛋白有没有形成多聚体，BN-PAGE应该要怎么做呢？！
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9楼2013-05-26 15:48:06
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stevenshi021

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
飘零的叶子(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-05-14 10:59:47
native gel 顾名思义就是蛋白在胶上的迁移率除了受到分子量的影响还受到蛋白结构的影响。在配置蛋白ｎａｔｉｖｅ　ｇｅｌ的时候讲所有ｂｕｆｆｅｒ中的ＳＤＳ去除，且电泳液中也不能有ＳＤＳ，其次是蛋白ｌｏａｄｉｎｇ　ｂｕｆｆｅｒ　中也不能有ＳＤＳ，且上样之前不需要经过蒸煮变性步骤。最后电泳过程中稍注意一下电泳温度（一般建议冰浴跑）。
祝好你好运
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2楼2013-05-14 10:14:07
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
飘零的叶子: 金币+5 2013-05-25 15:33:31
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2013-05-25 21:50:05
你的蛋白的等电点是多少？普通的native-PAGE的样品、buffer里没有SDS，所以只能靠本身蛋白所带电荷跑，如果是碱性蛋白的话很可能根本不向正极跑。你需要跑在负极电泳缓冲液/样品中引入一些负电荷，比方说blue-native PAGE、hrCN-PAGE、Deriphat-PAGE。
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3楼2013-05-15 08:32:40
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-15 08:32:40
你的蛋白的等电点是多少？普通的native-PAGE的样品、buffer里没有SDS，所以只能靠本身蛋白所带电荷跑，如果是碱性蛋白的话很可能根本不向正极跑。你需要跑在负极电泳缓冲液/样品中引入一些负电荷，比方说blue-nativ ...

您对非变性胶熟悉吗？我的蛋白的等电点都在8点多，用酸性非变性胶跑过了，但是没有什么条带。
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4楼2013-05-25 15:37:41
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