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关于离子交换再生的问题！！疑惑啊！！已有3人参与
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DEAE Sepharose FF用了很久了，但有个问题一直想不明白。 我是用来分离蛋白质的，通常缓冲液pH8.5-9.0，让蛋白质带负电，结合后用NaCl洗脱，之后是再生，通常用高浓度的NaCl或低浓度的NaOH洗脱。 问题是：用NaCl或NaOH再生时，Cl-t和OH-离子已经和交换基团结合满了，再上样蛋白质时怎么又能和蛋白质结合呢？可能是蛋白质结合能力强吧。如果是蛋白质结合能力强，那怎么又能用NaCl或NaOH洗脱下来呢？ 疑惑啊！！ |
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