[交流] 有精通HPLC的虫虫吗

2楼: Originally posted by staffyujay at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了，而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。

4楼: Originally posted by thankroc91 at 2013-05-02 16:58:31
响应值很大，不知波长多少？保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分，平行性看你自己功力了，
如果波长合适，流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配

7楼: Originally posted by swallow13 at 2013-05-02 17:38:12
液相方法有问题 五个峰之间没有分开 筛选一下方法吧

9楼: Originally posted by 饿到天明 at 2013-05-02 19:12:43
进样浓度太高了，峰都平头了，你的仪器不能走梯度么？恒流分相近的杂质没有优势，峰又宽，分离度又不好。你可以把结构式发出来看看。该用什么流动相和柱子

11楼: Originally posted by zly86 at 2013-05-02 20:58:21
保留太弱了，需要增加保留，将样品峰和系统峰分开才能做定量结果，否则是不准确的。
增加保留的方法：
1.降低流动相中乙腈含量，你的乙腈含量太高（66.7%），试试从5%到50%乙腈，30分钟的梯度，另外，建议不要用纯 ...

13楼: Originally posted by mayanshun at 2013-05-02 22:27:36
你的样品极性很大，而分离模式是反相色谱，从而样品几乎没有保留。流速改变效果不佳。建议：仍然采用C8，而流动相中添加三氟乙酸或醋酸，抑制样品的电离；或采用阴离子交换色谱模式分离分析。

15楼: Originally posted by huihui2255365 at 2013-05-03 08:41:31
先把乙腈比例调小点吧~出峰时间晚点估计就能把峰分开~再不然有长柱的话换根长驻试试。。

11楼: Originally posted by zly86 at 2013-05-02 20:58:21
保留太弱了，需要增加保留，将样品峰和系统峰分开才能做定量结果，否则是不准确的。
增加保留的方法：
1.降低流动相中乙腈含量，你的乙腈含量太高（66.7%），试试从5%到50%乙腈，30分钟的梯度，另外，建议不要用纯 ...

20楼: Originally posted by liuhailong37 at 2013-05-03 11:50:14
建议调整色谱条件，流动相比例，个人认为最好换一下其他流动相，调调ph试一下

19楼: Originally posted by govern1988 at 2013-05-03 11:24:10
然后再加添加剂，你这个化合物是酸性的，适当加甲酸或者乙酸调节PH值

17楼: Originally posted by 赵明东 at 2013-05-03 11:17:44
我的建议也是把溶剂比适当的改一下，多试几个不同的溶剂比。这种峰分不开，就是溶剂比不合适，保留时间集中在一起了。再不行再试其他的加缓冲溶液啥的。。

26楼: Originally posted by jixfeng at 2013-05-03 16:09:43
单位是AU哦 很高了 第一张都过载了...

28楼: Originally posted by jixfeng at 2013-05-03 16:20:23
加点盐 酸性的 按百分比0.1~0.5% 加入 PH调节到3~5以下。试试 你不觉得你的峰都不是很尖锐么，就是解离的原因。  没有全波长扫描检测器 你又不走空白 实在无法对你的图谱进行判断。 反正比你一开始的好了。...

32楼: Originally posted by zly86 at 2013-05-03 18:22:34
你就要看你的甄别能力了...

34楼: Originally posted by jixfeng at 2013-05-06 13:36:33
不知你现在的结果如何了 其实大家的意见都是相似的 你的条件不行 连“凑活”都不行 你把流动相调到1:1后 效果提高了很多（粗看可以凑活了） “貌似”各峰基线分离了 但基线分离就是好的方法了？ 是否有峰没有跑出  ...