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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 有精通HPLC的虫虫吗
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chenhw06

金虫 (正式写手)

[交流] 有精通HPLC的虫虫吗

有没有对高效液相比较精通的亲啊，接触时间不长，好多都不了解，有比较精通的虫虫给我个QQ吧，平时好请教啊。感谢啊！！！比如下面这个，我做的标曲是在v=1的时候做的（C8，紫外，乙腈：水=2:1），结果跑出来峰（t=1.54，v=1）没有分开，不知道怎么积分，后来把流速调低至0.7和0.5，感觉积出来的峰面积也不会准，感觉把杂峰的面积也积进去了。求QQ，求赐教！

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1楼 2013-05-02 16:27:07
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jixfeng

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
21楼: Originally posted by chenhw06 at 2013-05-03 14:44:59
这个是用乙腈和水1：1做的，看是不是可以了？分的可以吗?还要走梯度吗？

1比1.png

2比1.png
...

加点盐 酸性的 按百分比0.1~0.5% 加入 PH调节到3~5以下。试试 你不觉得你的峰都不是很尖锐么，就是解离的原因。  没有全波长扫描检测器 你又不走空白 实在无法对你的图谱进行判断。 反正比你一开始的好了。
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28楼2013-05-03 16:20:23
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staffyujay

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+1 2013-05-02 16:58:18
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了，而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
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2楼2013-05-02 16:45:58
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chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by staffyujay at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了，而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。

不是吧，保留就是比较弱的，之前测的标样就是出峰很快。。。
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3楼2013-05-02 16:49:56
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thankroc91

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+2 2013-05-02 17:03:54
响应值很大，不知波长多少？保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分，平行性看你自己功力了，
如果波长合适，流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配
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4楼2013-05-02 16:58:31
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