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有精通HPLC的虫虫吗
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chenhw06
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[交流]
有精通HPLC的虫虫吗
有没有对高效液相比较精通的亲啊,接触时间不长,好多都不了解,有比较精通的虫虫给我个QQ吧,平时好请教啊。感谢啊!!!比如下面这个,我做的标曲是在v=1的时候做的(C8,紫外,乙腈:水=2:1),结果跑出来峰(t=1.54,v=1)没有分开,不知道怎么积分,后来把流速调低至0.7和0.5,感觉积出来的峰面积也不会准,感觉把杂峰的面积也积进去了。求QQ,求赐教!
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2013-05-02 16:27:07
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chenhw06
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11楼
:
Originally posted by
zly86
at 2013-05-02 20:58:21
保留太弱了,需要增加保留,将样品峰和系统峰分开才能做定量结果,否则是不准确的。
增加保留的方法:
1.降低流动相中乙腈含量,你的乙腈含量太高(66.7%),试试从5%到50%乙腈,30分钟的梯度,另外,建议不要用纯 ...
这个是用乙腈和水1:1做的,看是不是可以了?分的可以吗?还要走梯度吗?
1比1.png
2比1.png
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21楼
2013-05-03 14:44:59
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staffyujay
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2013-05-02 16:58:18
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
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2楼
2013-05-02 16:45:58
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chenhw06
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2楼
:
Originally posted by
staffyujay
at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
不是吧,保留就是比较弱的,之前测的标样就是出峰很快。。。
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3楼
2013-05-02 16:49:56
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thankroc91
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2013-05-02 17:03:54
响应值很大,不知波长多少?保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分,平行性看你自己功力了,
如果波长合适,流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配
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4楼
2013-05-02 16:58:31
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