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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chenhw06

金虫 (正式写手)


[交流] 有精通HPLC的虫虫吗

有没有对高效液相比较精通的亲啊,接触时间不长,好多都不了解,有比较精通的虫虫给我个QQ吧,平时好请教啊。感谢啊!!!比如下面这个,我做的标曲是在v=1的时候做的(C8,紫外,乙腈:水=2:1),结果跑出来峰(t=1.54,v=1)没有分开,不知道怎么积分,后来把流速调低至0.7和0.5,感觉积出来的峰面积也不会准,感觉把杂峰的面积也积进去了。求QQ,求赐教!

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zly86

铁杆木虫 (正式写手)


★ ★ ★
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chenhw06: 金币+2 2013-05-02 21:04:13
保留太弱了,需要增加保留,将样品峰和系统峰分开才能做定量结果,否则是不准确的。
增加保留的方法:
1.降低流动相中乙腈含量,你的乙腈含量太高(66.7%),试试从5%到50%乙腈,30分钟的梯度,另外,建议不要用纯水,用0.1%FA做弱洗脱剂,你的样品中含酚羟基,水做流动相或许会出现拖尾等情况;
2.换C18柱试试,疏水性强的多。
11楼2013-05-02 20:58:21
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staffyujay

银虫 (小有名气)


★ ★
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chenhw06: 金币+1 2013-05-02 16:58:18
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
2楼2013-05-02 16:45:58
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chenhw06

金虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by staffyujay at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。

不是吧,保留就是比较弱的,之前测的标样就是出峰很快。。。
3楼2013-05-02 16:49:56
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thankroc91

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
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chenhw06: 金币+2 2013-05-02 17:03:54
响应值很大,不知波长多少?保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分,平行性看你自己功力了,
如果波长合适,流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配
4楼2013-05-02 16:58:31
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