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有精通HPLC的虫虫吗
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chenhw06
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虫号: 1231663
[交流]
有精通HPLC的虫虫吗
有没有对高效液相比较精通的亲啊,接触时间不长,好多都不了解,有比较精通的虫虫给我个QQ吧,平时好请教啊。感谢啊!!!比如下面这个,我做的标曲是在v=1的时候做的(C8,紫外,乙腈:水=2:1),结果跑出来峰(t=1.54,v=1)没有分开,不知道怎么积分,后来把流速调低至0.7和0.5,感觉积出来的峰面积也不会准,感觉把杂峰的面积也积进去了。求QQ,求赐教!
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2013-05-02 16:27:07
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chenhw06
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13楼
:
Originally posted by
mayanshun
at 2013-05-02 22:27:36
你的样品极性很大,而分离模式是反相色谱,从而样品几乎没有保留。流速改变效果不佳。建议:仍然采用C8,而流动相中添加三氟乙酸或醋酸,抑制样品的电离;或采用阴离子交换色谱模式分离分析。
大家意见都好不一样哦,看来我要多尝试几次啦。谢谢哦~~
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14楼
2013-05-02 23:32:29
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staffyujay
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chenhw06: 金币+1
2013-05-02 16:58:18
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
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2楼
2013-05-02 16:45:58
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chenhw06
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2楼
:
Originally posted by
staffyujay
at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
不是吧,保留就是比较弱的,之前测的标样就是出峰很快。。。
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3楼
2013-05-02 16:49:56
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thankroc91
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chenhw06: 金币+2
2013-05-02 17:03:54
响应值很大,不知波长多少?保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分,平行性看你自己功力了,
如果波长合适,流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配
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4楼
2013-05-02 16:58:31
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