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有精通HPLC的虫虫吗
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chenhw06
金虫
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(幼儿园)
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虫号: 1231663
[交流]
有精通HPLC的虫虫吗
有没有对高效液相比较精通的亲啊,接触时间不长,好多都不了解,有比较精通的虫虫给我个QQ吧,平时好请教啊。感谢啊!!!比如下面这个,我做的标曲是在v=1的时候做的(C8,紫外,乙腈:水=2:1),结果跑出来峰(t=1.54,v=1)没有分开,不知道怎么积分,后来把流速调低至0.7和0.5,感觉积出来的峰面积也不会准,感觉把杂峰的面积也积进去了。求QQ,求赐教!
1.png
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0.5.png
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1楼
2013-05-02 16:27:07
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jixfeng
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33楼
:
Originally posted by
chenhw06
at 2013-05-03 18:45:14
接触液相不久啊,刚学会怎么操作,具体不怎么了解。文献上也只是提到用的是C8柱,具体没有提啊。唉。。。。。好烦...
不知你现在的结果如何了 其实大家的意见都是相似的 你的条件不行 连“凑活”都不行 你把流动相调到1:1后 效果提高了很多(粗看可以凑活了) “貌似”各峰基线分离了 但基线分离就是好的方法了? 是否有峰没有跑出 是否有峰过宽没有显示 是否还有峰包含 等等 还有看你的图 你是在做反应 走的反应液? 如果是的话 可以保证重现性的话 你就把1:1做中控方法好了(除了保留时间稍短)。上面个人提供的检查方法为以后调整保留
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34楼
2013-05-06 13:36:33
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staffyujay
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chenhw06: 金币+1
2013-05-02 16:58:18
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
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2楼
2013-05-02 16:45:58
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chenhw06
金虫
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2楼
:
Originally posted by
staffyujay
at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
不是吧,保留就是比较弱的,之前测的标样就是出峰很快。。。
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3楼
2013-05-02 16:49:56
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thankroc91
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chenhw06: 金币+2
2013-05-02 17:03:54
响应值很大,不知波长多少?保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分,平行性看你自己功力了,
如果波长合适,流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配
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4楼
2013-05-02 16:58:31
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