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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chenhw06

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


[交流] 有精通HPLC的虫虫吗

有没有对高效液相比较精通的亲啊,接触时间不长,好多都不了解,有比较精通的虫虫给我个QQ吧,平时好请教啊。感谢啊!!!比如下面这个,我做的标曲是在v=1的时候做的(C8,紫外,乙腈:水=2:1),结果跑出来峰(t=1.54,v=1)没有分开,不知道怎么积分,后来把流速调低至0.7和0.5,感觉积出来的峰面积也不会准,感觉把杂峰的面积也积进去了。求QQ,求赐教!

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chenhw06

实习版主

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引用回帖:
9楼: Originally posted by 饿到天明 at 2013-05-02 19:12:43
进样浓度太高了,峰都平头了,你的仪器不能走梯度么?恒流分相近的杂质没有优势,峰又宽,分离度又不好。你可以把结构式发出来看看。该用什么流动相和柱子

可以走梯度,只是我没有走过,液相刚买来没太久,实验室的的都不是很懂。我的目标物是第一个峰啊,浓度已经很低了,查阅文献都只是说到用的是C8柱,具体条件没有说。前面两个大峰应该就是这两个东西了,同分异构体。

DPA.jpg



未命名.jpg

10楼2013-05-02 19:49:13
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staffyujay

实习版主

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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
chenhw06: 金币+1 2013-05-02 16:58:18
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
2楼2013-05-02 16:45:58
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chenhw06

实习版主

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引用回帖:
2楼: Originally posted by staffyujay at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了,而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。

不是吧,保留就是比较弱的,之前测的标样就是出峰很快。。。
3楼2013-05-02 16:49:56
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thankroc91

超级版主

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★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
chenhw06: 金币+2 2013-05-02 17:03:54
响应值很大,不知波长多少?保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分,平行性看你自己功力了,
如果波长合适,流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配
4楼2013-05-02 16:58:31
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