应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 有精通HPLC的虫虫吗
51/1返回列表
查看: 2283  |  回复: 34
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)

[交流] 有精通HPLC的虫虫吗

有没有对高效液相比较精通的亲啊，接触时间不长，好多都不了解，有比较精通的虫虫给我个QQ吧，平时好请教啊。感谢啊！！！比如下面这个，我做的标曲是在v=1的时候做的（C8，紫外，乙腈：水=2:1），结果跑出来峰（t=1.54，v=1）没有分开，不知道怎么积分，后来把流速调低至0.7和0.5，感觉积出来的峰面积也不会准，感觉把杂峰的面积也积进去了。求QQ，求赐教！

1.png



0.7.png



0.5.png
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

回复

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-05-02 16:27:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 赵明东 at 2013-05-03 11:17:44
我的建议也是把溶剂比适当的改一下，多试几个不同的溶剂比。这种峰分不开，就是溶剂比不合适，保留时间集中在一起了。再不行再试其他的加缓冲溶液啥的。。

看看我用乙腈和水1：1走的是不是可以？还需要继续改条件优化吗？见下图
赞一下 回复此楼
24楼2013-05-03 14:46:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 35 个回答

staffyujay

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+1 2013-05-02 16:58:18
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了，而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-02 16:45:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by staffyujay at 2013-05-02 16:45:58
这么早出峰不是都和溶剂峰混在一起了，而且响应也不高啊~这是溶剂峰吧。。。。

不是吧，保留就是比较弱的，之前测的标样就是出峰很快。。。
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-02 16:49:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

thankroc91

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chenhw06: 金币+2 2013-05-02 17:03:54
响应值很大，不知波长多少？保留时间靠前考虑卤素离子峰
这样这能手动积分，平行性看你自己功力了，
如果波长合适，流动相增加缓冲盐。。调整至接近待测溶液PH或者缓冲盐溶配
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-02 16:58:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 35 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭