应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA纯化：向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后可以直接过柱子吗
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 3463  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

草山残梦

新虫 (小有名气)

[求助] DNA纯化：向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后可以直接过柱子吗

DNA提取后纯化：向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后可以直接过柱子吗，会不会离心时DNA随TE溶液一起被离心下来而不被吸附到柱之上？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-02 08:50:59
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Haibara_Ai

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
当然要加binding buffer。。
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-02 09:09:55
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

renzhiq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-05-02 10:04:00
不可以向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后直接过柱子，你直接过是挂不上的。你如果非要挂可以向里面加入等倍体积的溶胶液（凝胶回收试剂盒），再挂柱子，洗脱就可以。祝实验顺利
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-02 09:13:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolf

木虫 (著名写手)

胖虎爱唱歌

【答案】应助回帖

★
gyesang: 金币+1, 鼓励应助！ 2013-05-02 10:04:35
当然不可以，如果这样，DNA都随着TE一起露出来了， 根本不会黏在柱子上啊。
赞一下 回复此楼
我是胖虎，我是孩子王！
4楼2013-05-02 09:28:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nmhsd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
草山残梦(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-02 12:08:39
你的离心柱不是单独买的吧？试剂盒中给的离心柱都不会告诉你吸附DNA的pH值及盐浓度，所以你只能用它给的BindingBuffer，不可以随便上柱就指望能吸附上，洗脱同理。如果你单独买的吸附柱就另说了，看说明书呗。
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-02 10:18:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
草山残梦(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-02 12:08:50
柱子里面的硅胶膜在一定的条件下才比较容易吸附DNA。
赞一下 回复此楼
6楼2013-05-02 10:24:11
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dafeizizhu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
草山残梦(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-02 12:08:58
酚氯仿抽提就很好使的，我一般都不用柱子的。试剂自己配，步骤按照分子克隆上来，效果很好。
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-02 10:47:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sd3824289

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
纯化DNA就三部，第一是溶解，第二是结合，第三是洗脱！结合完了，要用漂洗液漂洗一下，去除杂质！
赞一下 回复此楼
坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
8楼2013-05-04 10:51:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

意孤城_

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
肯定不行，原因是DNA能够溶解到那个里面。纯化DNA建议使用酒精沉淀法，很好用，简单方便，而且便宜
赞一下 回复此楼
9楼2013-05-04 11:36:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 草山残梦 的主题更新
91/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 081700化学工程与技术 一志愿中海洋 323 求调剂学校 +17 披星河 2026-04-03 17/850 2026-04-06 12:27 by 考研学校招点人
[考研] 求调剂，一志愿厦门大学，生物与医药，总分272，本科211 +4 Electron1cc 2026-04-01 5/250 2026-04-06 10:45 by barlinike
[考研] 化学0703-一志愿211-338分求调剂 +8 vants 2026-04-05 8/400 2026-04-06 06:17 by houyaoxu
[考研] 290求调剂085701 +10 1314捧花 2026-04-02 10/500 2026-04-05 10:19 by Sealedwind
[考研] 考研调剂 +3 mcbbc 2026-04-04 3/150 2026-04-05 10:03 by barlinike
[考研] 材料与化工363求推荐 +7 zh096 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:11 by 陌秋26
[考研] 338求调剂 +7 晟功? 2026-04-03 7/350 2026-04-04 20:37 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +6 cs0106 2026-04-03 6/300 2026-04-04 11:20 by w_xuqing
[考研] 求调剂，一志愿南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +10 @taotao 2026-04-03 10/500 2026-04-04 09:01 by T可可西里T
[考研] 336求调剂 +8 kiyy 2026-04-01 8/400 2026-04-03 19:41 by lijunpoly
[考研] 279求调剂 +6 qazplm0852 2026-04-02 6/300 2026-04-03 10:03 by 蓝云思雨
[考研] 312 化工或制药调剂 +8 小小墨123 2026-04-02 9/450 2026-04-03 09:12 by zhouxiaoyu
[考研] 295求调剂 +7 愿旅途永远坦然 2026-04-02 7/350 2026-04-03 08:22 by fangshan711
[考研] 考研调剂 +3 李木子0120 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:45 by dongzh2009
[考研] 一志愿大工学硕，求调剂 +4 yub0811 2026-04-02 4/200 2026-04-02 21:36 by 百灵童888
[考研] 296求调剂 +4 sdhu 2026-04-02 4/200 2026-04-02 21:29 by baoball
[考研] 310分求调剂 +4 成功上岸wang 2026-04-01 4/200 2026-04-01 20:35 by liu823948201
[考研] 0817化工学硕调剂 +11 努力上岸中！ 2026-03-31 11/550 2026-04-01 20:30 by 赖春艳
[考研] 土木304求调剂 +5 顶级擦擦 2026-03-31 5/250 2026-04-01 08:15 by fdcxdystjk￥
[考研] 080500-315分复试调剂 +9 上岸3821 2026-03-31 9/450 2026-03-31 17:29 by 唐沐儿
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭