应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA纯化：向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后可以直接过柱子吗
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 3482  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

草山残梦

新虫 (小有名气)

[求助] DNA纯化：向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后可以直接过柱子吗

DNA提取后纯化：向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后可以直接过柱子吗，会不会离心时DNA随TE溶液一起被离心下来而不被吸附到柱之上？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-02 08:50:59
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Haibara_Ai

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
当然要加binding buffer。。
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-02 09:09:55
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

renzhiq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-05-02 10:04:00
不可以向提取后的DNA沉淀中加入TE溶解后直接过柱子，你直接过是挂不上的。你如果非要挂可以向里面加入等倍体积的溶胶液（凝胶回收试剂盒），再挂柱子，洗脱就可以。祝实验顺利
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-02 09:13:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolf

木虫 (著名写手)

胖虎爱唱歌

【答案】应助回帖

★
gyesang: 金币+1, 鼓励应助！ 2013-05-02 10:04:35
当然不可以，如果这样，DNA都随着TE一起露出来了， 根本不会黏在柱子上啊。
赞一下 回复此楼
我是胖虎，我是孩子王！
4楼2013-05-02 09:28:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nmhsd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
草山残梦(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-02 12:08:39
你的离心柱不是单独买的吧？试剂盒中给的离心柱都不会告诉你吸附DNA的pH值及盐浓度，所以你只能用它给的BindingBuffer，不可以随便上柱就指望能吸附上，洗脱同理。如果你单独买的吸附柱就另说了，看说明书呗。
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-02 10:18:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
草山残梦(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-02 12:08:50
柱子里面的硅胶膜在一定的条件下才比较容易吸附DNA。
赞一下 回复此楼
6楼2013-05-02 10:24:11
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dafeizizhu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
草山残梦(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-02 12:08:58
酚氯仿抽提就很好使的，我一般都不用柱子的。试剂自己配，步骤按照分子克隆上来，效果很好。
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-02 10:47:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sd3824289

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
纯化DNA就三部，第一是溶解，第二是结合，第三是洗脱！结合完了，要用漂洗液漂洗一下，去除杂质！
赞一下 回复此楼
坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
8楼2013-05-04 10:51:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

意孤城_

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
肯定不行，原因是DNA能够溶解到那个里面。纯化DNA建议使用酒精沉淀法，很好用，简单方便，而且便宜
赞一下 回复此楼
9楼2013-05-04 11:36:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 草山残梦 的主题更新
91/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 265求调剂 +9 小木虫085600 2026-04-06 9/450 2026-04-06 22:34 by chenzhimin
[考研] 338求调剂 +4 wxygxsaaaaa 2026-04-06 4/200 2026-04-06 17:14 by 尚水阁主
[考研] 281求调剂 +8 椰子蘑菇 2026-04-06 8/400 2026-04-06 10:38 by 蓝云思雨
[考研] 化学调剂求助 +8 LULONG1 2026-04-03 8/400 2026-04-06 10:26 by dongzh2009
[考研] 一志愿 江南大学 085602 化工专硕 338分求调剂 +15 路痴小琪 2026-04-05 15/750 2026-04-06 09:27 by cql1109
[考研] 一志愿同济大学323分（080500）求调剂 +8 yikeniu 2026-04-01 8/400 2026-04-05 18:15 by cql1109
[考研] 080200学硕，277分，数一104，求带走！ +7 瓶子PZ 2026-03-31 7/350 2026-04-05 17:49 by liucky
[考研] 288求调剂，一志愿华南理工大学071005 +6 ioodiiij 2026-04-04 6/300 2026-04-05 10:09 by guoweigw
[考研] 295求调剂 +4 A你好研究生 2026-04-04 5/250 2026-04-04 22:46 by yu221
[考研] 283分求调剂 +7 小聂爱学习 2026-04-03 7/350 2026-04-04 21:51 by hemengdong
[考研] 324求调剂 +14 想上学求调 2026-04-02 15/750 2026-04-04 20:31 by 无际的草原
[考研] 363求调剂 +7 zh096 2026-04-04 7/350 2026-04-04 17:13 by dongzh2009
[考研] 一志愿武理材料工程302调剂环化或化工 +19 Doleres 2026-03-31 20/1000 2026-04-04 16:44 by 啊俊！
[考研] 22408，264求调剂 +3 ywh729 2026-04-03 4/200 2026-04-04 11:04 by ywh729
[考研] 26调剂 086003 +6 失活的细胞 2026-04-04 6/300 2026-04-04 09:50 by zhangdingwa
[考研] 322求调剂 +4 FZAC123 2026-04-03 4/200 2026-04-03 20:55 by zhq0425
[考研] 0705理学294求调剂 +3 成果成果cg5 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:04 by simons1972
[考研] 326求调剂 +10 崽崽仔 2026-04-02 10/500 2026-04-03 09:08 by 帕尔马拉特
[考研] 318求调剂 +8 七忆77 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:37 by Jaylen.
[考研] 求调剂，一志愿北林食品与营养095500，301分，已过六级，有科研经历 +4 快乐储蓄罐 2026-03-31 4/200 2026-04-01 09:26 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭