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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请帮看下电泳图
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jkamm

金虫 (正式写手)

[求助] 请帮看下电泳图

我的DNA电泳做了好几次了，总是不对劲，不知问题何在，请教了。
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  • 附件 1 : A3-D62013-04-1617小时38分钟.jpg
    • 2013-04-16 20:35:51, 167.66 K

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1楼 2013-04-16 20:36:30
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wangqi1107

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
各甬道是什么东西?怎么做PCR?具体条件说清楚才能分析.
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5楼2013-04-17 08:56:59
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_小小鸟

金虫 (正式写手)

御林军

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天 2013-04-17 09:56:51
不知道楼主跑的什么样品，但是看到mark都拖尾了，应该不是样品的问题，是不是胶做的不均匀啊，前边的带都没问题，sample大小的都拖尾了
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  • 附件 1 : 20130416210430.png
    • 2013-04-16 21:07:34, 179.37 K
一米阳光照大地。。。
2楼2013-04-16 21:07:39
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_小小鸟

金虫 (正式写手)

御林军

【答案】应助回帖

★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，鼓励应助，分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-17 09:57:08
也有可能是电泳buffer该换了，或是电泳电压过高，电泳时间过长，导致buffer温度升高。。。
多点几个MARK吧，如果mark降解了，就是你的pcr产物有问题了。。。
一般小经验，仅供参考
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一米阳光照大地。。。
3楼2013-04-16 21:39:18
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馨沁

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天 2013-04-17 09:57:23
buffer 是有问题 沉降不好 用低电压 延长点时间 点样也不均匀 P的时候模板浓度低点
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4楼2013-04-16 21:57:33
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