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jianjian8256

金虫 (小有名气)


[交流] 高效液相测定含量的方法-大家交流下

大家有没有做过中药HPLC的含量测定?按照中国药典2010年版一部检验(外标法测定),如果样品中待测成分的峰面积是对照品峰面积的2倍,进样量都是10ul,你们是怎么检验的?为什么这么做?
1.就按照药典的做,对照品和样品都进10ul,该怎么做就怎么做。
2.将样品稀释一倍,对照品和样品都进10ul。
3.样品进样量缩小一半进样,对照品进样量不变。也就是:对照品进10ul,样品进5ul。
有没有做药物分析的?大家一起讨论下。。。
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zhqy304

新虫 (小有名气)



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其实三种方法都可以,但是方法1.的问题是要保证样品的浓度不超出线性范围,如果你清楚它的线性范围,照标准做没有问题。方法2.是此情况下正常考虑的方法;方法3.最简单,但计算含量时要记得进样体积的变化,有些错误往往是在这一步忘记了,造成结果相差一倍。
7楼2013-04-16 07:42:19
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wei3580

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
由于产地不同的药材含量不一样,有高有低,不能像化学原料一样那么稳定,所以药典标准会考虑各地的含量而定标准,求同存异,我是这样理解的。
18楼2013-04-18 21:17:33
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普通回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)


blessing
2楼2013-04-15 19:55:41
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零距离

金虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人觉得你最好按照药典,进样量一般都10微升,我们是如果待测品的峰面积太小不利于观察的时候,就增加进样量到20,就相当于增加浓度了~~~进样量一样的话,你到时候浓度好算,好算出待测品的含量
3楼2013-04-15 20:30:34
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ctarzan

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
进样浓度需要符合药典要求,你检测什么样品?
4楼2013-04-15 20:37:20
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头头

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
无论怎样 进样量一定要和对照品溶液保持一致
5楼2013-04-15 21:16:12
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每驿必通

金虫 (著名写手)


我是来学习的…

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2013-04-16 00:00:17
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zhoupeng87

版主 (文学泰斗)



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我一般会用第二种方法来做的
9楼2013-04-16 08:44:42
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安定的心mary

金虫 (小有名气)



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按药典要求做就可以
10楼2013-04-16 14:33:52
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apple_Y

木虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一直觉得药典上的方法不要问为什么,都很莫名其妙。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
11楼2013-04-17 06:51:01
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binxman

木虫 (著名写手)



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果断按照药典的,可能不是最好的方法,但是一定是经得起考验的方法
12楼2013-04-17 07:43:19
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tianye0204

木虫 (正式写手)


support u
13楼2013-04-17 07:54:18
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kennywong

木虫 (正式写手)



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理论上来说 对照品和供试品峰面积越接近越好 进样量保持一致
但是如果觉得麻烦 其实只要供试品浓度在线性范围内就可以
14楼2013-04-17 09:04:50
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liyongping88

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我们要遵纪守法所以安药典操作,没错。
15楼2013-04-17 16:20:15
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jianjian8256

金虫 (小有名气)


我这3种方法都试过,做了平行试验。从理论上说,应该结果都一样的。但是,同样一份样品,我用这3种方法做的时候,发现结果都不一样。
16楼2013-04-17 19:04:31
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匿名

禁虫 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖仅楼主可见
19楼2013-04-19 07:30:59
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zhqy304

新虫 (小有名气)



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引用回帖:
16楼: Originally posted by jianjian8256 at 2013-04-17 19:04:31
我这3种方法都试过,做了平行试验。从理论上说,应该结果都一样的。但是,同样一份样品,我用这3种方法做的时候,发现结果都不一样。

对于同一供试品溶液,你采用上述三种方法结果都不一样,我认为可能有以下的问题。假定说:平行试验的结果好(说明进样针没有问题),但彼此之间测定值相差较大,很可能:方法1的供试溶液的浓度太大了,超出了线性范围。方法2你在稀释过程中所用的容量器具(移液管,容量瓶)可能没有校正,造成系统误差。按说方法3就只存在你的进样针在该体积下的进样量的问题了。你可以根据你自己测定的数据检查一下问题在哪里。
23楼2013-04-19 11:09:51
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2013-04-16 08:04   回复  
2013-04-17 19:25   回复  
tigerkf20楼
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zhihaikou21楼
2013-04-19 08:55   回复  
祝福祝福!!!!
ph1987091822楼
2013-04-19 08:56   回复  
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