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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相测定含量的方法-大家交流下
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jianjian8256

金虫 (小有名气)

[交流] 高效液相测定含量的方法-大家交流下

大家有没有做过中药HPLC的含量测定？按照中国药典2010年版一部检验（外标法测定），如果样品中待测成分的峰面积是对照品峰面积的2倍，进样量都是10ul，你们是怎么检验的？为什么这么做？
1.就按照药典的做，对照品和样品都进10ul，该怎么做就怎么做。
2.将样品稀释一倍，对照品和样品都进10ul。
3.样品进样量缩小一半进样，对照品进样量不变。也就是：对照品进10ul，样品进5ul。
有没有做药物分析的？大家一起讨论下。。。
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1楼 2013-04-15 19:36:43
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zhqy304

新虫 (小有名气)
★
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其实三种方法都可以，但是方法1.的问题是要保证样品的浓度不超出线性范围，如果你清楚它的线性范围，照标准做没有问题。方法2.是此情况下正常考虑的方法；方法3.最简单，但计算含量时要记得进样体积的变化，有些错误往往是在这一步忘记了，造成结果相差一倍。
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7楼2013-04-16 07:42:19
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零距离

金虫 (初入文坛)
★
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个人觉得你最好按照药典，进样量一般都10微升，我们是如果待测品的峰面积太小不利于观察的时候，就增加进样量到20，就相当于增加浓度了~~~进样量一样的话，你到时候浓度好算，好算出待测品的含量
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3楼2013-04-15 20:30:34
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ctarzan

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
进样浓度需要符合药典要求，你检测什么样品？
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4楼2013-04-15 20:37:20
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头头

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
无论怎样 进样量一定要和对照品溶液保持一致
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5楼2013-04-15 21:16:12
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