24小时热门版块排行榜    

查看: 916  |  回复: 5

xiaofei0124

银虫 (小有名气)

[求助] 拖尾严重的样品怎么处理?

样品拖尾很严重,加酸后点型不错,但过硅胶柱最好还是不能加酸过。样品喊羧基时常拖尾,但我的样品喊羟基多的时候照样拖尾,如果不加酸,拖一条,浓度最高的地方可以显色。不知道大家怎么处理拖尾的样品?谢谢哈。目前过ODS效果不错,因为很多时候拖尾意味着点包点特别的严重。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

在最绝望的时候,尽自己最大的努力
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

游击队

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回帖! 2013-04-09 23:16:23
我曾经过的一个也是含羧基,拖尾,稍微加一点乙酸就好了,若是含羟基的话加点甲醇或乙醇试试。
选对方向,持之以恒!
2楼2013-04-09 22:47:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

分离高手

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢 2013-04-13 14:42:17
硅胶柱不适宜过酸过碱产品的分离,由于和硅醇基的原因,经常拖尾。你过ODS效果不错那就过ODS吧。如果你想在过酸过碱性的条件下分离样品,或者你的样品本身就是酸性 碱性,那就用SKP-10-4300层析树脂。ODS和反向层析树脂的分离原理和分离效果是一样的。一个是硅胶基质,一个是是树脂基质。我们生产一个品种开始用DAC  ODS进行分离,需要在PH=3的条件下分,填料半年就得换一次,后来就换成层析树脂了,用了快两年了。分离产品关键是选对方法
3楼2013-04-10 06:43:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuyeye007

金虫 (正式写手)

量大的时候 可以多过其他柱子  量少了可以试试制备薄层
4楼2013-04-11 21:33:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卞西青

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


豆哥: 金币+1, 谢谢 2013-04-13 14:43:19
我的样品也拖尾,一般我都加点酸(1000ml加0.5ml就行),做液相加三氟乙酸效果比较好
5楼2013-04-13 14:24:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaofei0124

银虫 (小有名气)

首先加酸过柱子不好,其次,我的样品染ODS,液相不能用
在最绝望的时候,尽自己最大的努力
6楼2013-04-14 09:38:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaofei0124 的主题更新
信息提示
请填处理意见