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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 拖尾严重的样品怎么处理？
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xiaofei0124

银虫 (小有名气)

[求助] 拖尾严重的样品怎么处理？

样品拖尾很严重，加酸后点型不错，但过硅胶柱最好还是不能加酸过。样品喊羧基时常拖尾，但我的样品喊羟基多的时候照样拖尾，如果不加酸，拖一条，浓度最高的地方可以显色。不知道大家怎么处理拖尾的样品？谢谢哈。目前过ODS效果不错，因为很多时候拖尾意味着点包点特别的严重。
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在最绝望的时候，尽自己最大的努力
1楼 2013-04-09 22:28:43
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游击队

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回帖！ 2013-04-09 23:16:23
我曾经过的一个也是含羧基，拖尾，稍微加一点乙酸就好了，若是含羟基的话加点甲醇或乙醇试试。
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选对方向，持之以恒！
2楼2013-04-09 22:47:25
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分离高手

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢 2013-04-13 14:42:17
硅胶柱不适宜过酸过碱产品的分离，由于和硅醇基的原因，经常拖尾。你过ODS效果不错那就过ODS吧。如果你想在过酸过碱性的条件下分离样品，或者你的样品本身就是酸性 碱性，那就用SKP-10-4300层析树脂。ODS和反向层析树脂的分离原理和分离效果是一样的。一个是硅胶基质，一个是是树脂基质。我们生产一个品种开始用DAC  ODS进行分离，需要在PH=3的条件下分，填料半年就得换一次，后来就换成层析树脂了，用了快两年了。分离产品关键是选对方法
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3楼2013-04-10 06:43:48
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liuyeye007

金虫 (正式写手)
量大的时候 可以多过其他柱子  量少了可以试试制备薄层
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4楼2013-04-11 21:33:42
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卞西青

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
豆哥: 金币+1, 谢谢 2013-04-13 14:43:19
我的样品也拖尾，一般我都加点酸（1000ml加0.5ml就行），做液相加三氟乙酸效果比较好
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5楼2013-04-13 14:24:24
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xiaofei0124

银虫 (小有名气)
首先加酸过柱子不好，其次，我的样品染ODS，液相不能用
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在最绝望的时候，尽自己最大的努力
6楼2013-04-14 09:38:29
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