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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 基因克隆转化表达遇到问题，求大神解答
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echochen1017

新虫 (初入文坛)

[求助] 基因克隆转化表达遇到问题，求大神解答

最近在做基因克隆转化的实验，目的基因与pET28B质粒用T4连接酶连接过夜，后转入感受态BL21(DE3)中，涂平板（抗性筛选），反复3次，均未有菌落出现，求分析原因！急求！！谢帮助！！
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1楼 2013-04-09 14:28:12
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qdwmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
echochen1017: 金币+1 2013-04-27 21:26:28
需要空质粒对照，另外如果表达的蛋白对大肠杆菌有毒性，也会不长菌。
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10楼2013-04-27 15:02:01
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守好我的道

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+3, 谢谢分析 2013-04-10 07:11:05
echochen1017: 金币+1 2013-04-27 21:28:17
silicare: BioEPI+1 2013-04-28 09:56:58
做个实验对照。个人认为可以这样设计：首先用你所用的pET28B，直接转化，涂板。长斑正常，说明你用的平板，感受态细胞和转化的操作没有问题。其次再验证你的酶切和连接有没有问题。一个一个的验证，实验做不出来，总是有原因的。
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2楼2013-04-10 02:03:11
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carlisle612

新虫 (初入文坛)
★ ★
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-04-12 05:50:34
会不会是感受态的问题~没有一个菌落出现嘛？建议先换个感受态试一下   28a是卡那抗性噢，上次我粗心大意加了氨苄~注意小细节~楼主加油噢！
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天下乌鸦一般黑
3楼2013-04-10 11:39:08
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haoziying

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
wizardfan: 金币+2, 说得有道理 2013-04-12 05:51:06
楼主说的不是很详细。
比如连接连接片段的大小等等，当然2楼说的比较详细。自己设计对照试验一一排除。
你做了三次没连上，我曾经一个多月一个也没有连上。但是经过这一个月的练习，后来基本上每次都能连上。
还是要多做，才能熟能生巧。
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4楼2013-04-10 18:10:53
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