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基因克隆转化表达遇到问题,求大神解答
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echochen1017
新虫
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专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
基因克隆转化表达遇到问题,求大神解答
最近在做基因克隆转化的实验,目的基因与pET28B质粒用T4连接酶连接过夜,后转入感受态BL21(DE3)中,涂平板(抗性筛选),反复3次,均未有菌落出现,求分析原因!急求!!谢帮助!!
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1楼
2013-04-09 14:28:12
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carlisle612
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虫号: 1943835
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性别:
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专业: 生物化学
★ ★
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验
2013-04-12 05:50:34
会不会是感受态的问题~没有一个菌落出现嘛?建议先换个感受态试一下 28a是卡那抗性噢,上次我粗心大意加了氨苄~注意小细节~楼主加油噢!
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天下乌鸦一般黑
3楼
2013-04-10 11:39:08
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守好我的道
新虫
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虫号: 2357237
注册: 2013-03-18
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+3, 谢谢分析
2013-04-10 07:11:05
echochen1017: 金币+1
2013-04-27 21:28:17
silicare: BioEPI+1
2013-04-28 09:56:58
做个实验对照。个人认为可以这样设计:首先用你所用的pET28B,直接转化,涂板。长斑正常,说明你用的平板,感受态细胞和转化的操作没有问题。其次再验证你的酶切和连接有没有问题。一个一个的验证,实验做不出来,总是有原因的。
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2楼
2013-04-10 02:03:11
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haoziying
至尊木虫
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虫号: 355161
注册: 2007-04-25
性别: GG
专业: 免疫生物学
★ ★
wizardfan: 金币+2, 说得有道理
2013-04-12 05:51:06
楼主说的不是很详细。
比如连接连接片段的大小等等,当然2楼说的比较详细。自己设计对照试验一一排除。
你做了三次没连上,我曾经一个多月一个也没有连上。但是经过这一个月的练习,后来基本上每次都能连上。
还是要多做,才能熟能生巧。
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4楼
2013-04-10 18:10:53
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daodoudou
新虫
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应助: 2
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红花: 1
帖子: 110
在线: 30.5小时
虫号: 1352415
注册: 2011-07-21
专业: 细胞增殖、生长与分化
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与
2013-04-12 05:51:18
一般是感受态的问题
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5楼
2013-04-11 16:30:05
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