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细胞周期问题
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看了很多关于细胞周期的做法 我想请教各位 1、细胞消化要理想，资料显示最好消化时加EDTA，可使流式做的很漂亮； 2、细胞消化后不可吹打过度，减少细胞破碎；以后的吹打也要注意，尤其是固定后的细胞容易破碎； 3、 细胞用PBS洗涤离心，转速不超过1000r/min，有文献用800r/min；可考虑在此过程中用300目的尼龙网过滤一遍细胞（有人主张用钢网，以 减少细胞与尼龙网粘连的损失，本人认为钢网易损伤细胞，DNA外溢也会造成细胞粘连，所以在细胞数足够的情况下，首选尼龙网）； 4、离心后的固定，标准做法是将细胞悬液加入预冷70％酒精，而不是向细胞中加酒精，这样是为了减少细胞聚集，这一点很重要，很多人都忽视了！ 第四步骤中的 细胞悬液用什么吹打成悬液的呢？？ 70％酒精还是啥呢？？？？ |
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