应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 金属生物材料 » 【求助】细胞培养中金属圆片试样的尺寸小于培养板孔径尺寸怎么办？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
111/1返回列表
查看: 1816  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

westlover

银虫 (著名写手)

[交流] 【求助】细胞培养中金属圆片试样的尺寸小于培养板孔径尺寸怎么办？

打算做细胞试验，但是培养板孔径尺寸比试样大，试样放进去后留有很大的间隙，教授说，细胞会自动选择位置较低的地方聚集，也就是说，细胞会慢慢迁移到间隙中去，那样的话，细胞附着、细胞增殖的数据就不准了，怎么办呢？
培养板是标准24孔，孔径不能变小，金属试样是委托企业加工的，也不好改尺寸，请问大家有什么好办法吗？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-24 08:31:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

firebolt

铁杆木虫 (著名写手)
★
westlover(金币+5):谢谢。 2010-12-24 09:53:45
shileinjut(金币+1):谢谢参与！ 2010-12-24 12:07:00
问题不大，我们做凝胶上细胞增值的时候试样也是要比孔板小一些的，你可以等细胞贴壁之后将试样转移到新的孔里，48孔板能放进你的试样吗
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-12-24 08:53:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

westlover

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by firebolt at 2010-12-24 08:53:25:
问题不大，我们做凝胶上细胞增值的时候试样也是要比孔板小一些的，你可以等细胞贴壁之后将试样转移到新的孔里，48孔板能放进你的试样吗

试样的直径是15mm，24孔的孔径是15.6mm，48孔的板子孔径就太小了。
也就是说，种植的时候细胞悬浮液的浓度要尽量大，液滴要尽量小是吗？
要等多长时间才能转移到新孔里呢?
此外，我要测量种植1小时、3小时、7小时后的贴壁数量，如果那样的操作的话，是不是就不行啦？
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-24 09:57:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

westlover

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by firebolt at 2010-12-24 08:53:25:
问题不大，我们做凝胶上细胞增值的时候试样也是要比孔板小一些的，你可以等细胞贴壁之后将试样转移到新的孔里，48孔板能放进你的试样吗

有个实验室的办法是：提高悬浮液的细胞浓度，保证每孔种植细胞数量的前提下，先滴在试样中心滴大概70μL悬浮液，这样，悬浮液会完全覆盖试样，但不会流出去。在CO2培养箱中静置30分钟后，再向孔中加入930μL培养液。他们一直使用这种方法，不知可取不？

[ Last edited by westlover on 2010-12-24 at 12:53 ]
赞一下 回复此楼
4楼2010-12-24 12:48:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)
★
westlover(金币+5):谢谢！ 2010-12-24 15:40:46
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-12-24 17:32:48
不知道你用的是什么细胞，大部分贴壁细胞会不在贴壁后1-7小时迁移太多如果你的样品有一定厚度，对细胞来说从样品上下来就更困难了。
这样做，先把细胞悬液配好，浓度即为培养细胞浓度。24孔板每孔1ml缓缓加入即可
不同细胞贴壁时间差异很大。细胞一般在贴壁后若干小时开始细胞周期。你可以先试试看，种在dish里隔半个小时观察一下，会看到悬浮〉下沉〉贴壁开始（圆形）〉完全贴壁〉伪足伸出。测试细胞周期就需要首先对其同步化，分不同时间点收集数据。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-12-24 14:50:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

westlover

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by dj04164 at 2010-12-24 14:50:07:
不知道你用的是什么细胞，大部分贴壁细胞会不在贴壁后1-7小时迁移太多如果你的样品有一定厚度，对细胞来说从样品上下来就更困难了。
这样做，先把细胞悬液配好，浓度即为培养细胞浓度。24孔板每孔1ml缓缓加入即可 ...

谢谢！我打算用鼠MC3T3-E1细胞，一种osteblast-like细胞，是贴壁细胞。我们的试样厚度是1.0mm。
呵呵，我仔细问了下教授，他真正担心的是，培养板的细胞附着性能很好，如果将悬浮液直接注入孔中，大量的细胞会附着在孔壁而不是试样上……，他的担心是不是多余的？我没有发现任何文章讨论间隙以及培养板孔壁吸引细胞的问题的，不过大部分文章都没有给出细胞种植的细节。
上面我提到的那个“droplet”方法有可行性吗？那么多细胞，那么少的培养液体积，密度太高了吧，细胞会不会死掉？

[ Last edited by westlover on 2010-12-24 at 15:54 ]
赞一下 回复此楼
6楼2010-12-24 15:46:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

firebolt

铁杆木虫 (著名写手)
★
shileinjut(金币+1):谢谢参与！ 2010-12-25 00:39:46
westlover(金币+3): 2010-12-28 10:27:48
引用回帖:
Originally posted by westlover at 2010-12-24 15:46:05:


谢谢！我打算用鼠MC3T3-E1细胞，一种osteblast-like细胞，是贴壁细胞。我们的试样厚度是1.0mm。
呵呵，我仔细问了下教授，他真正担心的是，培养板的细胞附着性能很好，如果将悬浮液直接注入孔中，大量的细胞 ...

如果只是担心这个的话，问题不大，正常操作就行，0.6mm的缝隙没有什么关系
当然如果按照你上面提到的方法我相信没有问题
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-12-24 21:30:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)
★
shileinjut(金币+1):谢谢参与！ 2010-12-25 00:39:39
westlover(金币+5):谢谢 2010-12-25 06:54:44
引用回帖:
Originally posted by westlover at 2010-12-24 15:46:05:


谢谢！我打算用鼠MC3T3-E1细胞，一种osteblast-like细胞，是贴壁细胞。我们的试样厚度是1.0mm。
呵呵，我仔细问了下教授，他真正担心的是，培养板的细胞附着性能很好，如果将悬浮液直接注入孔中，大量的细胞 ...

放心干吧，这个细胞我种过，迁移性极差，基本上就是不会动。trypsin的时候拿到新孔里面。不用担心
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-12-24 23:31:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

westlover

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by dj04164 at 2010-12-24 23:31:37:

放心干吧，这个细胞我种过，迁移性极差，基本上就是不会动。trypsin的时候拿到新孔里面。不用担心

谢谢啊！
那就是说，直接注入悬液就行吗？
赞一下 回复此楼
9楼2010-12-25 06:56:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj04164

木虫 (正式写手)
★
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-12-26 21:38:22
westlover(金币+2): 2010-12-28 10:27:25
引用回帖:
Originally posted by westlover at 2010-12-25 06:56:06:

谢谢啊！
那就是说，直接注入悬液就行吗？

对，种的时候注意，细胞要吹打均匀，不可有粘在一起的，不可有沉底的。用pipe一滴一滴加下去。加到板上就不能再吹了。种几个没样品的，看看效果咋样，平行和重复次数要大于3次
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-12-26 11:06:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

westlover

银虫 (著名写手)
谢谢大家帮忙！
回复此楼
11楼2010-12-28 10:30:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 westlover 的主题更新
111/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 22408 总分320，一篇论文二作，两个国三，求调剂 +3 Leomulufu 2026-04-04 5/250 2026-04-05 19:04 by chongya
[考研] 一志愿北京化工085600 310分求调剂 +12 0856材料与化工3 2026-04-04 14/700 2026-04-05 19:00 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +10 @taotao 2026-03-30 10/500 2026-04-05 17:57 by jj987
[考研] 275求调剂 +16 waltzh 2026-04-01 16/800 2026-04-05 17:14 by Hdyxbekcb
[考研] 312求调剂 +3 Say Never 2026-04-04 3/150 2026-04-05 11:19 by guoweigw
[考研] 0703总分331求调剂 +10 ZY-05 2026-04-04 13/650 2026-04-05 11:03 by xiayan13521
[考研] 一志愿华中农业大学0710（A）初试329分 求调剂 +4 一名26考研生 2026-04-04 4/200 2026-04-05 10:01 by barlinike
[考研] 283分求调剂 +7 小聂爱学习 2026-04-03 7/350 2026-04-04 21:51 by hemengdong
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +5 崔wj 2026-03-31 5/250 2026-04-04 19:45 by 1753564080
[考研] 309分085801求调剂 +11 MY_angel 2026-03-31 11/550 2026-04-04 19:11 by 蓝云思雨
[考研] 265求调剂 +20 梁梁校校 2026-04-01 21/1050 2026-04-04 00:38 by userper
[考研] 考研调剂 +3 15615482637 2026-04-03 3/150 2026-04-03 22:50 by ms629
[考研] 化工调剂303分，过四级 +28 栖梧待风 2026-04-02 28/1400 2026-04-03 21:40 by qlm5820
[考研] 一志愿重庆大学085404，总分314分，求调剂 +4 zf83hn 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:25 by 啵啵啵0119
[考研] 266求调剂 +18 阳阳哇塞 2026-04-01 18/900 2026-04-03 18:38 by zllcz
[考研] 338求调剂 +4 zzz，，r 2026-04-03 4/200 2026-04-03 16:39 by lijunpoly
[考研] 一志愿北交大材料工程，总分358 +4 cs0106 2026-04-01 4/200 2026-04-02 07:42 by 尚水阁主
[考研] 353求调剂 +4 拉钩不许变 2026-04-01 4/200 2026-04-01 18:10 by 记事本2026
[硕博家园] 考研调剂 +5 骆驼男人 2026-04-01 5/250 2026-04-01 14:28 by syjjj0321
[考研] 326求调剂 +4 崽崽仔 2026-03-31 4/200 2026-04-01 09:58 by 我的船我的海
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭