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westlover

银虫 (著名写手)


[交流] 【求助】细胞培养中金属圆片试样的尺寸小于培养板孔径尺寸怎么办?

打算做细胞试验,但是培养板孔径尺寸比试样大,试样放进去后留有很大的间隙,教授说,细胞会自动选择位置较低的地方聚集,也就是说,细胞会慢慢迁移到间隙中去,那样的话,细胞附着、细胞增殖的数据就不准了,怎么办呢?
培养板是标准24孔,孔径不能变小,金属试样是委托企业加工的,也不好改尺寸,请问大家有什么好办法吗?
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westlover

银虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by firebolt at 2010-12-24 08:53:25:
问题不大,我们做凝胶上细胞增值的时候试样也是要比孔板小一些的,你可以等细胞贴壁之后将试样转移到新的孔里,48孔板能放进你的试样吗

试样的直径是15mm,24孔的孔径是15.6mm,48孔的板子孔径就太小了。
也就是说,种植的时候细胞悬浮液的浓度要尽量大,液滴要尽量小是吗?
要等多长时间才能转移到新孔里呢?
此外,我要测量种植1小时、3小时、7小时后的贴壁数量,如果那样的操作的话,是不是就不行啦?
3楼2010-12-24 09:57:49
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firebolt

铁杆木虫 (著名写手)



westlover(金币+5):谢谢。 2010-12-24 09:53:45
shileinjut(金币+1):谢谢参与! 2010-12-24 12:07:00
问题不大,我们做凝胶上细胞增值的时候试样也是要比孔板小一些的,你可以等细胞贴壁之后将试样转移到新的孔里,48孔板能放进你的试样吗
2楼2010-12-24 08:53:25
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westlover

银虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by firebolt at 2010-12-24 08:53:25:
问题不大,我们做凝胶上细胞增值的时候试样也是要比孔板小一些的,你可以等细胞贴壁之后将试样转移到新的孔里,48孔板能放进你的试样吗

有个实验室的办法是:提高悬浮液的细胞浓度,保证每孔种植细胞数量的前提下,先滴在试样中心滴大概70μL悬浮液,这样,悬浮液会完全覆盖试样,但不会流出去。在CO2培养箱中静置30分钟后,再向孔中加入930μL培养液。他们一直使用这种方法,不知可取不?

[ Last edited by westlover on 2010-12-24 at 12:53 ]
4楼2010-12-24 12:48:06
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dj04164

木虫 (正式写手)



westlover(金币+5):谢谢! 2010-12-24 15:40:46
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论! 2010-12-24 17:32:48
不知道你用的是什么细胞,大部分贴壁细胞会不在贴壁后1-7小时迁移太多如果你的样品有一定厚度,对细胞来说从样品上下来就更困难了。
这样做,先把细胞悬液配好,浓度即为培养细胞浓度。24孔板每孔1ml缓缓加入即可
不同细胞贴壁时间差异很大。细胞一般在贴壁后若干小时开始细胞周期。你可以先试试看,种在dish里隔半个小时观察一下,会看到悬浮〉下沉〉贴壁开始(圆形)〉完全贴壁〉伪足伸出。测试细胞周期就需要首先对其同步化,分不同时间点收集数据。
5楼2010-12-24 14:50:07
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