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小果冻524

新虫 (小有名气)

[求助] dgge最后一次分离切胶后用不带GC夹子引物扩增不出目的条带

又来请教大家了。如题还是PCR扩增不出,之前用于做DGGE的pcr用B968F-GC和B1401R效果很好,长度不到500bp,现在切完胶要测序了,用B968F扩不出来了,它与B968F-GC的序列是一样的啊,为什么出不来呢?????
        我试了做引物浓度梯度,模板浓度梯度,退火温度梯度,降落PCR也试过了,都不行,不带GC夹的引物几乎都扩出来了!!
        今天用DNA模板做不带GC夹子引物的扩增也出不来,我就搞不明白了,引物序列是一样的,怎么这就结合不上去了!!
        大家快帮我分析分析吧~~~~或者给我推荐几篇文献也好!跪谢啊!!!!
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小果冻524

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wubingqi at 2013-03-27 18:07:31
用这个引物扩增一下纯菌的dna试试。按这个描述可有可能是引物出现问题了,换新的引物试试。

还没做过纯菌的呢
9楼2013-03-27 18:25:00
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taoqi1986918

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
请问你的胶是用什么方法染色的?切下来的胶是怎么处理的呢?这些都比较关键。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
耐得住寂寞才能拥有繁华!
2楼2013-03-27 06:01:18
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小果冻524

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by taoqi1986918 at 2013-03-27 06:01:18
请问你的胶是用什么方法染色的?切下来的胶是怎么处理的呢?这些都比较关键。

gelred染色半小时,切胶后加双蒸水50ul微震荡十来分钟,放冰箱。。
问题是提取的DNA模板也不能用不带GC的引物扩增,只要换引物就残疾
3楼2013-03-27 10:51:23
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taoqi1986918

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖应助 2013-03-29 09:37:18
试一试MIX吧,可能模板中含有酶抑制剂。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

耐得住寂寞才能拥有繁华!
4楼2013-03-27 16:20:21
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