应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于噬菌体的 急!!!!
81/1返回列表
查看: 1311  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

ycczy111

金虫 (正式写手)

[求助] 关于噬菌体的 急!!!!

小弟在做噬菌体的鉴定   不知为什么之前保存的噬菌体（4 ℃冷藏,大概有两个月）老是长不出噬菌斑  
      求解!!!!

[ 来自科研家族 智慧微生物 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-03-24 11:39:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiangguo919

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ycczy111: 金币+10, ★有帮助 2013-03-24 14:11:28
zhangxingc: 金币+5, 鼓励新虫发帖应助，欢迎常到微生物版 2013-03-25 09:13:17
1、要稀释到合适的浓度在倒板，个数太多也是看不出来的2、不知道你是什么噬菌体，可以先侵染后涂板，数克隆数，直接能知道是没长还是太多了3、换宿主菌，（最好先用其他的噬菌体倒顶层检测一下你的宿主菌确实可用）我就知道这些了
赞一下 回复此楼
2楼2013-03-24 12:44:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ycczy111

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiangguo919 at 2013-03-24 12:44:53
1、要稀释到合适的浓度在倒板，个数太多也是看不出来的2、不知道你是什么噬菌体，可以先侵染后涂板，数克隆数，直接能知道是没长还是太多了3、换宿主菌，（最好先用其他的噬菌体倒顶层检测一下你的宿主菌确实可用） ...

你做的时候有这种情况吗   还有“先侵染后涂板，数克隆数”是怎么做，有点不明白
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-03-24 14:27:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

threebig

金虫 (正式写手)
先在液体中做侵染试验，再涂平板鉴定就容易了
赞一下 回复此楼
4楼2013-03-24 15:27:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiangguo919

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by ycczy111 at 2013-03-24 14:27:37
你做的时候有这种情况吗   还有“先侵染后涂板，数克隆数”是怎么做，有点不明白...

1.先换宿主菌试试
2.把你的噬菌体稀释到20-20000个/ml，取100ul加入200ul新鲜的OD600=0.6的宿主菌，弹一下混匀，37度放30分钟，在相应抗性的固体平板上直接涂板，37度培养，第二天数克隆数。因为克隆是可以看到的，有或者没有很显然啦（我的是抗体库，可以这样做）
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2013-03-25 11:39:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心影

新虫 (初入文坛)
液体培养，看有没有宿主菌存活。如果有，噬菌体还存活，只是平板上的稀释梯度问题。
赞一下 回复此楼
6楼2013-03-25 17:37:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ycczy111

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 心影 at 2013-03-25 17:37:33
液体培养，看有没有宿主菌存活。如果有，噬菌体还存活，只是平板上的稀释梯度问题。

谢谢解答
回复此楼
7楼2013-03-25 23:07:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ycczy111

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xiangguo919 at 2013-03-25 11:39:32
1.先换宿主菌试试
2.把你的噬菌体稀释到20-20000个/ml，取100ul加入200ul新鲜的OD600=0.6的宿主菌，弹一下混匀，37度放30分钟，在相应抗性的固体平板上直接涂板，37度培养，第二天数克隆数。因为克隆是可以看到的 ...

这位同学   我做的噬菌体是从环境中分离出来的  没有抗性基因     不过还是感谢你的回复
赞一下 回复此楼
8楼2013-03-26 23:03:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ycczy111 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +8 majunge000 2026-08-10 10/500 2026-08-13 10:15 by 虫友是什么虫
[基金申请] 结合人工智能，周易传统文化，filecode打分制来了，3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 不应该看fileCode +5 且听虎啸 2026-08-12 6/300 2026-08-12 16:26 by Tide man
[基金申请] 奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +7 布布和一二 2026-08-10 10/500 2026-08-12 09:12 by 布布和一二
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +3 majunge000 2026-08-11 4/200 2026-08-11 20:13 by lch2012
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 基金中了 +15 laoda193707 2026-08-06 15/750 2026-08-11 00:11 by jiafei2190
[基金申请] 确定了，国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] fileCode有新解读？ +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于filecode，很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭