| 查看: 3897 | 回复: 15 | ||
JICK159木虫 (正式写手)
|
[求助]
流动相的选择，乙腈：乙酸铵水溶液的问题
|
| 因为质谱需要，我把流动相改成乙腈：5mM乙酸铵=35:65,我的反应时水解反应，生成了苯甲酸和产物，发现它无法分开，请问各位大神有什么方法帮我解脱这个困境，比例我已经试过了，发现都无法分开。 |
回复此楼» 猜你喜欢
化工学硕294分，求导师收留
已经有29人回复
-
求调剂
已经有10人回复
-
考研求调剂
已经有13人回复
-
求调剂
已经有3人回复
-
人工智能320调剂08工类还有机会吗
已经有17人回复
-
考研英一数一338分
已经有10人回复
-
求助调剂，跨调
已经有15人回复
-
085600材料与化工329分求调剂
已经有20人回复
-
085600材料与化工349分求调剂
已经有15人回复
-
求调剂
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 反相色谱柱，流动相正己烷+异丙醇+乙腈可以吗？
已经有15人回复
- 液相色谱峰宽和延迟，有些分叉怎么办？
已经有11人回复
- 不含水的流动相洗脱能力比较如甲醇乙腈乙醇异丙醇等以及分离度问题
已经有9人回复
- 我跑的液相这到底是怎么了 洗了很久的柱子了 基线还是不平 请高手赐教有图
已经有18人回复
- 80%乙腈水为流动相，在254nm，进纯乙腈或者纯甲醇，有很多杂峰
已经有14人回复
- 液质流动相的选择
已经有16人回复
- 请问，我要用HILIC柱定量检测两种强极性，水溶性的赖氨酸衍生物，改选用什么流动相呢
已经有9人回复
- 液相冲洗柱子的问题
已经有6人回复
- 求助：液质联用的色谱峰形差，毛刺很多，可能原因及解决办法 谢谢！！！
已经有8人回复
- 齐墩果酸与人参皂苷类如何用一个HPLC条件走出
已经有9人回复
- 请问做液相，设置流动相梯度，以及加酸，加盐 分别是什么作用呢?谢谢
已经有5人回复
- 【求助】流动相加乙酸铵和甲酸是为什么
已经有9人回复
- 【求助】高效液相新柱子用流动相后柱压升高，已经第二根新柱子了
已经有39人回复
- 【求助】流动相是乙腈和水，用什么过滤膜
已经有25人回复
- 【求助】新柱子没用几天就莫名其妙出现双峰怎么办？
已经有26人回复
- 【求助】用乙酸铵溶液做流动相制备的问题？
已经有5人回复
- 【求助】【求助】乙腈和水做流动相的问题
已经有13人回复
- 【资源】转：反相制备型高效液相色谱法分离纯化过程中的共性问题
已经有36人回复
lee10yie
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 4086.6
- 散金: 1229
- 红花: 7
- 帖子: 1288
- 在线: 361.9小时
- 虫号: 843122
- 注册: 2009-09-08
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2013-03-08 12:57:06
huangq816
金虫 (正式写手)
- 应助: 63 (初中生)
- 金币: 1242.7
- 散金: 86
- 红花: 3
- 帖子: 785
- 在线: 301.7小时
- 虫号: 330120
- 注册: 2007-03-24
- 性别: GG
- 专业: 波谱分析与成像分析
3楼2013-03-08 13:09:34
4楼2013-03-08 14:47:15
5楼2013-03-08 16:12:07
weijie302
木虫 (正式写手)
- ACI: 1
- 应助: 29 (小学生)
- 金币: 3600.3
- 红花: 6
- 帖子: 301
- 在线: 121.7小时
- 虫号: 867383
- 注册: 2009-10-10
- 专业: 色谱分析
6楼2013-03-08 16:51:38
yugijiang
木虫 (著名写手)
- 应助: 661 (博士)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 4018.4
- 红花: 11
- 帖子: 1790
- 在线: 178小时
- 虫号: 416091
- 注册: 2007-06-29
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
7楼2013-03-08 19:01:10
8楼2013-03-09 14:02:14
9楼2013-03-09 14:26:17
hcumenet
铜虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 222.5
- 散金: 1205
- 帖子: 152
- 在线: 26.1小时
- 虫号: 1809066
- 注册: 2012-05-10
- 专业: 色谱分析
10楼2013-03-09 14:42:12
20