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kgpurin

新虫 (初入文坛)

[求助] 请高手分析一下这个提取的植物叶片基因组dna的跑胶图。

第一张是takara试剂盒提取的,测得的260/280是2.1-2.3。浓度20ng/ul左右。第二张是CTAB提取的,浓度1000ng/ul左右,od值2.3-2.6.
两次点样都是1ul。
请问两次提取的可以做pcr吗?染色体步移呢?请大家帮忙分析一下,谢谢~~

dwarf 12 plain12 图kit  Administrator 2013-03-06 19 时 35 分.jpg



基因组dna dwarf 123 plain123 Administrator 2013-03-06 10 时 07 分.jpg
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
kgpurin: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-03-07 23:25:11
点样孔跑不出来的或许是组蛋白,因为其分子量大,还未跑出来。
常规PCR都OK,只是第二个图里,有大量的RNA降解,弥散的绝大部分为RNA,
如果做PCR,第二个,可以先用RNA酶处理之后再用。
染色体步移尽量用质量稍微好一点的DNA,第一张图里的可用。如果用第二个图里的DNA, 请先把蛋白再抽提一次,然后处理一下RNA.
4楼2013-03-07 09:21:37
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kgpurin

新虫 (初入文坛)

另外,第二张点样孔周围的很整齐的条带是什么呢??很奇怪
2楼2013-03-06 20:55:17
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zltj2008

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做PCR肯定是可以的,染色体步移不清楚,如果是用TAIL-PCR做,这样的DNA应该也是可以的。另外点样孔周围应该是点样孔里跑不出去的杂质。
3楼2013-03-07 08:47:34
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kgpurin

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zltj2008 at 2013-03-07 08:47:34
做PCR肯定是可以的,染色体步移不清楚,如果是用TAIL-PCR做,这样的DNA应该也是可以的。另外点样孔周围应该是点样孔里跑不出去的杂质。

谢谢~~我原来也觉得是杂质,但是不觉得太整齐了吗?
5楼2013-03-07 20:20:54
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