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有关DPPH法的问题
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第75粒米
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 351.5
帖子: 27
在线: 7.3小时
虫号: 1839933
注册: 2012-05-30
专业: 食品科学基础
[
求助
]
有关DPPH法的问题
已有1人参与
想问下,关于DPPH法,测吸光度时用什么来作为空白对照调零的呢???
文献中的公式清除率%=[1-A1/A0]×100%(其中A1是测样品的吸光度,A0是测空白对照组的吸光度)该怎么理解??
那这样的话A0岂不是就是0 吗??分母是零什么意义啊??
DPPH法中测吸光度用什么调零????
且DPPH法自加入DPPH溶液后应静置就多???有的文献是20分钟, 有的是30分钟,我通过实验发现静置时间不同其吸光度的数值会有明显差异
谢谢大家~~~
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1楼
2013-01-24 16:12:02
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令人头大
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 215.4
帖子: 60
在线: 27.6小时
虫号: 12644972
注册: 2018-11-15
专业: 纳米生物学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zhh8672
at 2013-01-25 16:13:39
公式中的A0指的是没有加抗氧化剂时,DPPH被氧化后的吸光度,即这一组与样品组的区别是用溶解样品的溶剂代替样品溶液,所以如果样品有清除DPPH自由基的作用的话,A0就会比A1大;测吸光度时用来校零的那一组可以用溶解 ...
您好,请问您用样品溶剂和dpph溶剂混合校零时,二者的加入比例是1:1吗?
发自小木虫Android客户端
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8楼
2023-03-05 19:16:30
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