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【求助】求助:关于DPPH法的疑惑
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cui123
铜虫
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【求助】求助:关于DPPH法的疑惑
我用DPPH法测物质的抗氧化性,在相同体积的情况下,物质的浓度越大,其吸光度应该是越小的。可我做的时候却正好相反,是什么原因呢?ps:用作比较的维生素C的吸光度是正常的。也就是说不是操作方法的问题,是什么原因呢
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2010-12-01 14:08:33
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zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-06 22:37:06
维生素正常说明仪器、操作都正常,那就是你的样品问题了嘛。。。
是不是待测物的问题,你肯定它可以用DPPH法?
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2010-12-01 14:55:49
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Originally posted by
freelover
at 2010-12-01 14:55:49:
维生素正常说明仪器、操作都正常,那就是你的样品问题了嘛。。。
是不是待测物的问题,你肯定它可以用DPPH法?
那个,DPPH法不是适合所有化合物吗?还有限制吗?
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3楼
2010-12-01 15:21:44
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zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-06 22:37:17
我的样品是合成出来的类黄酮物质,不适合用这种方法测抗氧化能力吗?
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4楼
2010-12-01 15:24:26
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Originally posted by
cui123
at 2010-12-01 15:24:26:
我的样品是合成出来的类黄酮物质,不适合用这种方法测抗氧化能力吗?
呃,那倒不是。。。
是不是产物中有别的物种在DPPH吸收带有干扰?
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2010-12-01 16:09:47
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zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-06 22:37:28
楼上说的意见值得参考,你可以测一下你的样品在517nm处是否有吸收
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6楼
2011-03-05 20:27:05
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):给个红包,谢谢回帖
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2012-01-02 09:10:38
我也有同样的问题,看别人的回帖我猜大概是因为蛋白质与乙醇相遇沉淀了,导致吸光度增加了,不知道有没有道理。
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7楼
2012-01-01 23:35:18
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
出了同样的问题,同样的疑惑.
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8楼
2014-12-01 14:49:54
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Dumbtang
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
8mile
at 2011-03-05 20:27:05
楼上说的意见值得参考,你可以测一下你的样品在517nm处是否有吸收
有吸收的话,这个体系还能用吗,还是说只要扣除这个样品本身吸收就可以了
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9楼
2016-01-19 08:42:28
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