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cui123

铜虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】求助:关于DPPH法的疑惑

我用DPPH法测物质的抗氧化性,在相同体积的情况下,物质的浓度越大,其吸光度应该是越小的。可我做的时候却正好相反,是什么原因呢?ps:用作比较的维生素C的吸光度是正常的。也就是说不是操作方法的问题,是什么原因呢
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Dumbtang

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 8mile at 2011-03-05 20:27:05
楼上说的意见值得参考,你可以测一下你的样品在517nm处是否有吸收

有吸收的话,这个体系还能用吗,还是说只要扣除这个样品本身吸收就可以了
9楼2016-01-19 08:42:28
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freelover

铁杆木虫 (著名写手)



zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-06 22:37:06
维生素正常说明仪器、操作都正常,那就是你的样品问题了嘛。。。
是不是待测物的问题,你肯定它可以用DPPH法?
2楼2010-12-01 14:55:49
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cui123

铜虫 (初入文坛)


引用回帖:
Originally posted by freelover at 2010-12-01 14:55:49:
维生素正常说明仪器、操作都正常,那就是你的样品问题了嘛。。。
是不是待测物的问题,你肯定它可以用DPPH法?

那个,DPPH法不是适合所有化合物吗?还有限制吗?
3楼2010-12-01 15:21:44
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cui123

铜虫 (初入文坛)



zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-06 22:37:17
我的样品是合成出来的类黄酮物质,不适合用这种方法测抗氧化能力吗?
4楼2010-12-01 15:24:26
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